细胞名称：DU 145    人前列腺癌细胞

组织来源：前列腺；转移灶，脑癌

培养条件：MEM +10% FBS

形       态：贴壁；上皮细胞样

背       景：DU 145是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。

DU 145(人前列腺癌细胞)分离方法如下：  

①过夜冷消化 将取得的组织用Hanks液洗三次，剪成碎块大小为4毫米左右，用Hanks液洗2~3次以除去血球和脂肪组织，再加入0.25%的*，摇匀后放4℃过夜，次日再用Hanks液洗涤，弃去上清，共洗2~3次，然后，加入少量营养液吹打分散，细胞计数，按适当的浓度分瓶培养。 

②多次提取消化法 多次提取消化法有以下三种：

1、热消化多次提取 将剪碎的细胞块加入0.25%*37℃水浴中消化15~20分钟，DU 145(人前列腺癌细胞)然后经洗涤后用营养液分散制成细胞悬液，按合适的浓度分瓶培养，然后将留下的未*消化的组织按上述方法操作，再消化提取细胞。  

2、冷消化多次提取 方法同上，只是消化温度为4℃。  

3、先热消化后冷消化 将组织块先用*于37℃下消化20分钟经洗涤后用营养液分散，制成悬液，剩余未消化的小组织块经洗涤后用*于4℃下过夜，次日再提取细胞，分散成悬液，分瓶培养。

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