产品名称：SEPfk细胞,小耳猪肾细胞 

细胞生长：贴壁生长或悬浮生长

细胞形态：上皮样、多形态细胞样等形态

细胞数量：1×1000000个细胞数

细胞纯度：93％

活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

SEPfk细胞,小耳猪肾细胞 分离方法如下：  

①过夜冷消化 将取得的组织用Hanks液洗三次，剪成碎块大小为4毫米左右，用Hanks液洗2~3次以除去血球和脂肪组织，再加入0.25%的*，摇匀后放4℃过夜，次日再用Hanks液洗涤，弃去上清，共洗2~3次，然后，加入少量营养液吹打分散，细胞计数，按适当的浓度分瓶培养。 

②多次提取消化法 多次提取消化法有以下三种：

1、热消化多次提取 将剪碎的细胞块加入0.25%*37℃水浴中消化15~20分钟， 然后经洗涤后用营养液分散制成细胞悬液，按合适的浓度分瓶培养，然后将留下的未*消化的组织按上述方法操作，再消化提取细胞。  

2、冷消化多次提取 方法同上，只是消化温度为4℃。  

3、先热消化后冷消化 将组织块先用*于37℃下消化20分钟经洗涤后用营养液分散，制成悬液，剩余未消化的小组织块经洗涤后用*于4℃下过夜，次日再提取细胞，分散成悬液，分瓶培养。

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