产品名称：【DG6-VAP33-GFP细胞小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)表达)】  规格：25T   培养条件：DMEM（高糖）+10%FBS

传代方法：1:3传代，3-4天换液一次   冻存条件：90%FBS+10%DMSO收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：

如果【DG6-VAP33-GFP细胞小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)表达)】未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。

 如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：

1弃去培养液，用PBS洗1-2次。

2向瓶内加入1.0-2.0ml*液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取*，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。

3加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养

4传代比例：1:2-1:3

【DG6-VAP33-GFP细胞小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)表达)】如生长缓慢：

1.培养基或血清改变  比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异；通过生长实验比较新老批次血清有无差异；增大细胞初始接种密度；使细胞逐步适应新的培养基。

2.必需生长促进成分（如L-*或生长因子）耗竭、缺乏或分解  去除原培养基，加入新鲜培养基；向培养基中添加生长促进成分（如L-*）。

3.轻度细菌或真菌污染  在不添加抗生素的条件下进行培养，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。

4.【DG6-VAP33-GFP细胞小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)表达)】时间存储不当  血清应于-5℃至-20℃下储存；培养基应于2℃~8℃下避光储存；尽量减少血清和培养基见光时间。

5.细胞初始接种密度低  增大活细胞接种密度。

6.细胞衰老、老化  将老化细胞丢弃，取用代数较少的细胞。

7.支原体污染  隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。

【DG6-VAP33-GFP细胞小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)表达)】其它细胞株列表：kl0263    人胸膜瘤细胞    SMC-1
kl0264    人横纹肌瘤细胞    A-673
kl0265    人恶性胚胎横纹肌瘤细胞    RD
kl0266    人SV40转染成骨细胞    hFOB 1.19
kl0267    人骨肉瘤细胞    MG-63
kl0268    人骨肉瘤细胞    SW 1353
kl0269    人骨肉瘤细胞    U-2 OS
kl0270    人骨肉瘤细胞    MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]
kl0271    人成骨肉瘤细胞    Saos-2
kl0272    人肾上腺皮质腺癌细胞    SW-13
kl0273    人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)    KP-N-NS
kl0274    人脑星形胶质母细胞瘤    U-87 MG
kl0275    人神经母细胞瘤细胞    SH-SY5Y
kl0276    人神经母细胞瘤细胞    SK-N-BE(2)
kl0277    人神经母细胞瘤细胞    SK-N-SH
kl0278    人神经上皮瘤细胞    SK-N-MC
kl0279    人胶质瘤细胞    SHG-44
kl0280    人胶质瘤细胞    U251
kl0281    人胶质母细胞瘤细胞    A172
kl0282    人恶性黑色素瘤细胞    A-375
kl0283    人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞    CCRF-CEM [CCRF CEM]
kl0284    人Ph+急淋白血病细胞系    SUP-B15
kl0285    人组织细胞淋巴瘤细胞    U-937
kl0286    人B淋巴母细胞    HMy2.CIR
kl0287    人Burkitt's淋巴瘤细胞    NAMALWA
kl0288    人Burkitt's淋巴瘤细胞    Raji
kl0289    人EB病毒转化的B细胞    CGM1
kl0290    人T淋巴细胞白血病细胞    A3
kl0291    人T淋巴细胞白血病细胞    HuT 78
kl0292    人T淋巴细胞白血病细胞    Jurkat, Clone E6-1