癌症免疫疗法近来获得令人振奋的进展，迎来了*的新时代。*可以在晚期癌症患者身上引起比常规*更大的的持续应答。然而，这一应答仅发生在相对少部分患者身上。*的阳性反应通常依赖于肿瘤细胞与肿瘤微环境（TME）内免疫调节的相互作用。在这些相互作用下，肿瘤微环境在抑制或增强免疫应答中发挥着重要的作用。认识*与TME间的相互作用不仅是剖析作用机制的关键，也为改善目前*的疗效提供新的方法也具有十分重要的意义。在本综述中，原文作者将着重研究TME如何影响*的疗效，以及在某些情况下如何调节TME来改善当前的*方案。

前言

通过免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，癌症*在多种癌症患者身上显示出了显着的*疗效。癌症的常规治疗，如放疗和*，通常作用于肿瘤细胞本身，并且可以引发大部分患者的反应。尽管这些常规治疗在初期会产生应答，但是在*治疗后的癌症晚期常出现复发和耐药。与常规疗法显着不同，免疫疗法通过作用于免疫系统而引发免疫系统抗肿瘤响应。免疫检查点抑制剂临床试验显示出了的持续响应，尽管这于一小部分患者。因此，本文编译作者Paul认为*首要任务是弄清其详细的作用机制，以及如何将这种积极的响应扩展到更多患者身上。

在体外免疫系统能够识别肿瘤抗原并杀伤肿瘤细胞。然而，要消除机体内形成的肿瘤仅靠识别肿瘤抗原是不够的。一个成型的肿瘤是一个复杂的组织，它不仅由肿瘤细胞组成，还包括也基质细胞，炎症细胞，脉管系统和细胞外基质（ECM），所有这些总和定义为肿瘤微环境（TME）。通过*成功控制肿瘤需要免疫系统的激活，效应细胞的扩增，活化的效应细胞浸润到肿瘤组织并破坏肿瘤细胞（图1）。然而TME常阻碍效应淋巴细胞致敏，降低其浸润能力，并抑制浸润的效应细胞，从而导致机体的抗肿瘤作用出现损害。*的抗性机制包括如下：（1）抑制性微环境或缺乏抗原刺激/协同刺激的免疫细胞，尤其是T细胞，可能会促使TME内肿瘤的生长和免疫逃逸；（2）生物屏障对肿瘤组织的包裹可导致免疫细胞迁移进肿瘤部位的数量不足；（3）有限的抗原特异性T细胞群短暂激活或耗竭未能抑制肿瘤生长；（4）由于TME的作用肿瘤抗原向引流淋巴结释放不足，淋巴组织内直接或间接抗原递呈量少，导致缺乏T细胞致敏。因此，本文编译作者Paul认为对*与TME间相互作用更好的了解，可能会为提高目前*应答率提供新的方法。由于TME在常规治疗中的影响近期已有综述，这篇文献将侧重于对*和TME之间的相互作用的了解。