空气沉降菌检测：评估洁净环境的关键指标
空气沉降菌检测是一种重要的微生物检测方法，它通过自然沉降的方式收集空气中的生物粒子于培养基平皿中，并在适宜的温湿度条件下培养一定时间，让其繁殖到可见菌落进行计数。这一过程不仅帮助我们了解洁净环境中活的微生物数量，而且对于评定洁净区域的洁净度至关重要。
空气沉降菌检测的重要性
在医药、食品、电子等多个行业中，空气沉降菌检测是评估和控制微生物污染的关键。通过定期进行空气沉降菌检测，可以确保生产环境的卫生安全，预防产品污染，同时也符合法规要求。
空气沉降菌检测条件
进行空气沉降菌检测时，需要严格控制洁净室(区)的温度和湿度，以适应生产及工艺要求。温度应控制在18℃-28℃，相对湿度控制在45%-65%之间。此外，不同空气洁净度级别的洁净室(区)之间的压差应大于5Pa，以保持相对正压。
空气沉降菌检测步骤
选择合格的一次性成品培养基，并确保测试前培养皿表面严格消毒。
按采样点布置图逐个放置培养皿，并从里到外逐个打开培养皿盖，使培养基表面暴露在空气中。
静态测试时，培养皿暴露时间为30分钟；动态测试时，培养皿暴露时间为3小时。
全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。
采用大豆酪蛋白琼脂平板经采样后，在30℃~35℃培养箱中培养，时间不少于2天；采用沙氏培养基(SDA)平板经采样后，在20℃~25℃培养箱中培养，时间不少于5天。
菌落计数
菌落计数是空气沉降菌检测的关键步骤。用肉眼对培养皿上所有的菌落直接计数、标记，然后用5~10倍放大镜检查，确保无遗漏。若平板上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。
检测标准
空气沉降菌检测遵循国家标准GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》，该标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法，并适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域的沉降菌测试和环境的验证。
结论
空气沉降菌检测是确保洁净环境符合生产和卫生标准的重要手段。中科检测凭借其CMA资质，能够提供专业的空气沉降菌检测服务，帮助企业监控和改进生产环境的卫生状况，保障产品质量和安全。
