小鼠小肠粘膜上皮细胞培养方法。一、产品简介

1、产品名称：小鼠小肠粘膜上皮细胞

2、组织来源：小鼠胚胎

3、产品规格：5×105 cells / 25cm2培养瓶

4、细胞简介： 小鼠小肠粘膜上皮细胞分离自正常小鼠小肠组织，小肠粘膜上皮细胞是机体内外环境 的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的*道防线。因此，小 肠粘膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外，在粘膜先天性和获得性免疫 防御机制中也起着重要作用。小肠上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在粘膜免疫反应的 起始阶段发挥关键作用，它决定粘膜免疫反应的发生、性质和强度。 本公司生产的小鼠小肠粘膜上皮细胞总量约为5×105 cells/瓶，细胞纯度80%，且不含 有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

5、培养基信息： 1）培养基类型：M199 2）添加因子：FBS、Penicillin、Streptomycin 等

小鼠小肠粘膜上皮细胞培养方法二、细胞培养状态 发货时发送电子版照片

三、使用方法 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静 置4-6小时，以稳定细胞状态。

2. 转移出细胞培养基(回收备用，建议用吸管，避免污染),余5ml培养基继续培养。

3. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

4. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2) 添加0.25%*消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观 察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；

3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基 至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；

4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

小鼠小肠粘膜上皮细胞培养方法四、注意事项

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中，*消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部 沟通由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们，告知 细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

5. 该细胞只可用于科研。 备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。