猫杯状病毒PCR试剂盒说明书 返回列表页

以下是猫杯状病毒PCR试剂盒说明书的详细说明书：

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猫杯状病毒PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．猫杯状病毒PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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 Sulfite-Polymyxin-SulphadiAgarBase

HC琼脂基础 HC Agar Base 用于化妆品中霉菌总数测定

哥伦比亚CAN琼脂基础 Columbia CAN Agar Base 250克 分离革兰氏阳性球菌

CATC琼脂用于食品和饮料肠球菌的分离培养(MERCK方法)incubationmediaCATC琼脂用于食品和饮料肠球菌的分离培养(MERCK方法)

Nitrate(KCN)BrothBase

远藤琼脂(品红亚)培养基250g用于滤膜法大肠菌群检测(GB标准)

抗生素检定培养基4号 Antibiotic Agar NO.4 用于两性霉素B等的效价测定

Rustigian氏尿素肉汤 Rustigian Urea Broth 100克 细菌尿素酶试验

葡萄球菌选择性琼脂250用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养incubationmedia葡萄球菌选择性琼脂250用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养

亚西酸盐增菌液(SF) 250g 用于增殖标本中的沙门氏菌

酪蛋白消化物  规格：  25kg  用途：  用于培养基、生物发酵的原材料

酪蛋白消化物（Codex）  规格：  25kg  用途：  用于培养基、生物发酵的原材料

肝脏消化物  规格：  25kg  用途：  用于培养基、生物发酵的原材料

细菌学肉胨  规格：  25kg  用途：  用于培养基、生物发酵的原材料

人参皂苷Rb3 68406-26-8 人参系列 人参皂甙Rb3

直杆桉Eucalyptus maideni Macrocarpal I 大果桉全 I 179388-54-6 C28H42O7 别孕甾烷01555-025

对照品111553-200201鉴别

Acesulfame potewwium安赛蜜标准品55589-62-3200mg安赛蜜标准品

保亭哥纳香Goniothalamus griffithii Goniopypyrone 3,7-脱水-2-脱氧基-7-C-本基-D-葡庚糖酸 DELTA-内酯 129578-07-0 C13H14O5 ≥95%

19774-82-4 盐酸胺典酮标准品 200mg

龙脑;2-茨醇;天然;右旋龙脑Borneol;2-Borneol;NaturalBorneol;d-borneol207-70-0HPLC≥98%,20mg/支

SequoseMpervirin D SEQUOSEMPERVIRIN D 864719-19-7

曲司录铵相关物质A标准品76-93-7 20mg曲司录铵相关物质A标准品

3-乙酸南美楝属二醇酯 35833-62-6 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

猫杯状病毒PCR试剂盒说明书云南石梓Gmelina arborea Olivetol 5-戊基间本二酚 500-66-3 C11H16O2 ≥97%

异茴芹内酯IsopimpinqllinHPLC≥98%，20mg/支

楝 Melia azedarach L. Toosendanin 苦楝素 58812-37-6 C30H38O11 纯铝系标样(E411i-E417c

含量测定100386-200702常温，避光100mg

Disulfiram二硫化四乙基秋兰姆标准品97-77-8200mg

使用方法：
注：猫杯状病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。