大鼠脉络膜组织提取物注意事项：
1. 接收到大鼠脉络膜组织提取物说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%*-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
8. 在细胞培养过程中，需密切关注培养环境的稳定性，包括温度、湿度及CO₂浓度的精确控制，任何微小的波动都可能影响细胞的生长状态与实验结果。建议定期使用校准设备检查培养箱的性能，确保其处于最佳工作状态。
9. 细胞培养液应定期更换，一般根据细胞生长速度和培养基颜色变化决定，通常不超过三天一次。更换前，务必对新的培养基进行预热至37℃，以减少对细胞的热冲击。
10. 为避免交叉污染，所有与细胞接触的物品，如吸管、培养瓶、离心管等，必须严格遵循一次性使用或经过的清洗、消毒及灭菌处理。
11. 在进行细胞传代或实验操作时，建议穿戴实验服、手套及防护眼镜，以保护个人安全及防止微生物污染。操作前后，双手需用含酒精的手部消毒剂消毒。
12. 记录实验日志，详细记录每一步操作的时间、条件变化、观察到的现象及任何异常情况，这对于后续数据分析及实验复现至关重要。
13. 若细胞生长出现异常，如污染、生长缓慢或形态改变，应立即停止使用，并查找原因。必要时，可咨询实验室资深技术人员或查阅相关文献资料，以获取解决方案。
14. 最后，所有废弃的细胞培养物及实验用品应按照实验室废弃物处理规定妥善处理，防止对环境造成污染。
