小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒图片 返回列表页

注意事项：
. 接收到小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒【Mouse Intestinal PrimaCell: Normal Intestinal Macrophages】
     小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒图片肠指的是从胃幽门至门的消化管。肠是消化管中长的一段，也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。其中，肠巨噬细胞及肠上皮细胞是肠道屏障的重要组成部分，它们功能的稳定对维持肠道屏障功能具有重要作用。肠道屏障受损时，各自的生理功能也会出现相应的改变。小鼠肠巨噬细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。    利用本公司试剂盒中提供的肠组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的肠组织能使得肠组织中巨噬细胞的一些功能特性发生改变，从而将肠巨噬细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养小鼠肠巨噬细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的巨噬原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的肠巨噬细胞。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM小鼠肠巨噬细胞组织解离液（3×ml） （2）小鼠肠巨噬细胞组织处理缓冲液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠肠巨噬细胞成纤维抑制剂（ml（500X）） （4）小鼠肠巨噬组织洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠肠巨噬细胞生长因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠肠巨噬细胞基础培养基（5 x 00ml） （7）小鼠肠巨噬组织预备液（ x 00 ml） （8）小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒使用说明书

RBE, 人肝胆管细胞

藤黄节杆菌 Arthrobacter luteus

苜蓿中华根瘤菌

嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

大丽轮枝孢 Verticillium dahliae

人脐动脉平滑肌细胞*培养基00mL

MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

小鼠肾小管平滑肌细胞*培养基00mL

小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒图片2-氯-3-吡分子式：38.55英文名称：2- chloro -3- cyanopyridine：6602-54-6分子量： C6H3ClN2

3-溴-5-甲-4-吡甲醛分子式：200.03英文名称：3- -5- methyl -4- pyridine formaldehyde：203569-5-7分子量： C7H6BrNO

马来酰(青鲜素)分子式：2.09英文名称：Maleic hydrazide (MH)：23-33-分子量： C4H4N2O2

对甲乙英文名称：The methyl ethyl benzene分子式：20.9分子量： C9H2：25550-4-5

4-去甲表英文名称：4- - demethylepipodophyllotoxin分子式：400.3787分子量：C2H20O8：6559-9-7

靛质试剂英文名称：Indole reagent分子式：分子量：：

二英文名称：Two diantipyryl methane分子式：388.47分子量： C23H24N4O2·H2O； CH：25-85-0

甲分子式：46.07英文名称：Methyl hydrazine：60-34-4分子量： CH6N2

-乙-5-巯-四氮唑分子式：30.7英文名称：- ethyl -5- mercapto tetrazole：527-53-5分子量： C3H6N4S

2-氟-5--6-甲吡分子式：26.3英文名称：2- -5- group -6-：28489-47-6分子量： C6H7FN2

培养步骤：
小鼠肠巨噬细胞培养试剂盒图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。