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1.DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?冷冻保存使用的DMSO等级,必须为Tissueculturegrade的DMSO(如SigmaD2650),其本身即为无菌状况,*次开瓶后应立即少量分装于无菌试
MTT比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法。MTT实验原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜
转染技术是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术,它是研究基因表达调控,突变分析等的常规工具。随着功能研究的兴起,其应用越来越广泛。以下就向大家介绍一些转染的技术要点及市面上主要的转染试剂类
在过去的45年里,细胞生物学方面的数据一直在发表,但是应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是一个普遍存在的突出问题。早在1970年代,一项研究就发现,被广泛使用的Hel
“细胞株”和“细胞系”是动物细胞工程中常用的两个名词,但由于概念不清,使用混乱,容易带来不必要的困惑。本文拟就这两个名词的历史渊源和现实应用进行讨论。关键词细胞株细胞系1名词的由来:细胞株(cells
10.制备lipid-DNA的方法会影响转染效率吗?是的。对于LIPOFECTAMlNEReagent,稀释试剂在100μlOPTI-MEM中,稀释DNA在100μlOPTI-MEM中。混合两种溶液在
1.如何选用培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,MEM做贴壁细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养。2.为什么要热灭
市场上的胎牛血清种类繁多,鱼龙混杂,很多科研工作者,特别是刚接触细胞培养的人,难以分辨血清质量的优劣。上海子实生物总结如下:一、外观拿到血清,zui先接触的是血清外观,对于缺少细胞培养经验的人来说,外
CLONE9细胞株的使用说明一.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面,
实验中的每个环节都很重要,忽略任何一个都可能导致实验的失败。良好的习惯可以提高工作效率、降低实验成本!良好的实验习惯就是实验成功的基础。下面的内容希望对大家有用。实验前的准备一定要充足哦1.实验前一定
科研实验都离不开细胞的培养,细胞培养的好坏关乎实验的zui终结果,下面我们整理了一些难养的细胞培养方法.1)球体细胞培养:1.琼脂铺底的培养瓶:30ml无菌培养瓶,每瓶中加5ml2%琼脂培养基,冷却,
准备和安装过滤器清洗好过滤器,干燥,放入一张孔径0.22μm的微孔滤膜,用布包装好,15磅20min进行高压灭菌处理。在超净台内打开过滤器架好,胶管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中,出口端胶管深入到已
培养细胞的过程中,时常会遇到各种的问题,怎么办?以下是整理的一些常用问题的解决办法。01培养液pH值变化太快可能原因:(1)CO2张力不对(2)培养瓶盖拧得太紧(3)NaHCO3缓冲系统缓冲力不足(4
一、注射给药法1.皮下注射注射时用左手拇指及食指轻轻捏起皮肤,右手持注射器将针头刺入,固定后即可进行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下,大鼠在背部或侧下腹部;豚鼠在后大腿内侧、背部等脂肪少的部位;兔在背部
造模原理:利用外源性化学致癌因素引起细胞遗传特性异常,呈现出异常生长和高增值活性,形成癌症。常用的致癌物质有:DEN(乙亚硝基胺)、DBA(4-二甲基氨基偶氮苯、2AAF(2-乙酰氨基酸)、OAAT(
肿瘤模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得zui多的是皮下模型,另外还有腹水(或者尾静脉注射)以及原位模型,其他的模型很少用,就不提他们了。小鼠模型分三大类:*类是以S180
上海子实生物科技有限公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业,专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。 公司一方面注意跟踪世界范围分子生物学、细胞生物学等生物学科的发展前沿,努力将欧美专业生产厂家的具有*水平的产品*给各类研究人员;另一方面也非常重视自主产品研究和开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。公司客户遍布大...
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