Rabbit Interleukin 1 （IL-1）
ELISA Kit
 
Catalog No. CSB-E06896Rb
（96 T）
 
 
  This  immunoassay kit allows  for  the  in vitro quantitative determination of  rabbit
IL-1  concentrations  in  cell  culture  supernates,  serum,  plasma  and  other
biological fluids.
  Expiration date      six months from the date of manufacture
  FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES. 
 
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INTRODUCTION
Interleukin-1  （IL-1）  is  one  of  the  first  cytokines  ever  described.  Its  initial
discovery  was  as  a  factor  that  could  induce  fever,  control  lymphocytes,
increase the number of bone marrow cells and cause degeneration of bone
joints. At  this  time,  IL-1 was  known  under  several  other  names  includipg
endogenous  pyrogen,  lymphocyte  activatipg  factor,  haemopoetin-1  and
mononuclear  cell  factor,  amopgst  others.  IL-1  classically  refers  to  a  17
kilodalton  （kDa）  polypeptide  existipg  in  two  distinct  isoforms,  IL-1α  and
IL-1β,  although  other  members  of  the  IL-1  family  have  recently  been
proposed  .  Although  IL-1α  and  IL-1β  are  encoded  by  separate  genes
sharipg some sequence homology,  they elicit similar biological actions.  In
addition  to  these  two  IL-1  receptor  agonists,  a  native  IL-1  receptor
antagonist  （IL-1ra）  also  maps  to  the  IL-1  gene  cluster  on  human
chromosome  two. All  three proteins are produced as precursors, of which
pro-IL-1α  and  pro-IL-1ra  possess  biological  activity.  Pro-IL-1β,  however,
requires cleavage by caspase-1 （IL-1β convertipg enzyme, ICE） to become
biologically active.
PRINCIPLE OF THE ASSAY
The  microtiter  plate  provided  in  this  kit  has  been  pre-coated  with  an
antibody  specific  to  IL-1.  Standards  or  samples  are  then  added  to  the
appropriate  microtiter  plate  wells  with  a  biotin-conjugated  polyclonal
antibody preparation specific for IL-1 and Avidin conjugated to Horseradish 
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Peroxidase （HRP） is added to each microplate well and incubated. Then a
TMB  （3,3',5, 5'  tetramethyl-benzidine） substrate solution  is added  to each
well.  Only  those  wells  that  contain  IL-1,  biotin-conjugated  antibody  and
enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  chapge  in  color.  The
enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid
solution  and  the  color  chapge  is  measured  spectrophotometrically  at  a
wavelepgth of 450 nm ± 2 nm. The concentration of IL-1 in the samples is
then  determined  by  comparipg  the O.D.  of  the  samples  to  the  standard
curve.
DETECTION RAPGE
15.6  pg/ml-1000  pg/ml.  The  standard  curve  concentrations  used  for  the
ELISA’s were  1000  pg/ml,  500  pg/ml,  250  pg/ml,  125  pg/ml,  62.5  pg/ml,
31.2 pg/ml, 15.6 pg/ml.
SPECIFICITY
This assay  recognizes  recombinant and natural  rabbit  IL-1. No significant
cross-reactivity or interference was observed.
SENSITIVITY
The minimum detectable dose of rabbit IL-1 is typically less than 3.9 pg/ml.
The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection （LLD） was defined
as the lowest protein concentration that could be differentiated from zero. 
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MATERIALS PROVIDED
Reagent      Quantity
Assay plate  1
Standard  2
Sample Diluent      1 x 20 ml
Biotin-antibody Diluent      1 x 10 ml
HRP-avidin Diluent        1 x 10 ml
Biotin-antibody      1 x 120l
HRP-avidin  1 x 120l
Wash Buffer      
1 x 20 ml
  （25×concentrate）
TMB Substrate      1 x 10 ml
Stop Solution      1 x 10 ml
STORAGE
1.  Unopened  test  kits  should  be  stored  at  2-8°C  upon  receipt  and  the
microtiter  plate  should  be  kept  in  a  sealed  bag  with  desiccants  to
minimize exposure to damp air. The test kit may be used throughout the
expiration date of  the kit. Refer  to  the package  label  for  the expiration
date.
2.  Opened  test  kits  will  remain  stable  until  the  expiripg  date  shown,
provided it is stored as prescribed above.    
3.  A  microtiter  plate  reader  with  a  bandwidth  of  10  nm  or  less  and  an
optical  density  rapge  of  0-3  OD  or  greater  at  450nm  wavelepgth  is
acceptable for use in absorbance measurement. 
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REAGENT PREPARATION
Bripg all reagents to room temperature before use.  
1.  Wash Buffer    If crystals have  formed  in  the concentrate, warm up  to
room  temperature  and  mix  gently  until  the  crystals  have  compley
dissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate  into deionized or
distilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer.
2.  Standard    Reconstitute the Standard with 1.0 ml of Sample Diluent.
This  reconstitution produces a stock solution of 1000 pg/ml. Allow  the
standard to sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to
makipg  serial  dilutions.  The  undiluted  standard  serves  as  the  high
standard  （1000  pg/ml）.  The  Sample  Diluent  serves  as  the  zero
standard （0 pg/ml）.
3.  Biotin-antibody    Dilute  to  the workipg concentration specified on  the
vial label usipg Biotin-antibody Diluent（1:100）, respectively.
4.  HRP-avidin    Dilute  to  the workipg concentration specified on  the vial
label usipg HRP-avidin Diluent（1:100）, respectively.
Precaution: The Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Wear
eye, hand, face, and clothipg protection when usipg this material.
OTHER SUPPLIES REQUIRED
  Microplate  reader  capable  of measuripg  absorbance  at  450  nm, with
the correction wavelepgth set at 540 nm or 570 nm.
  Pipettes and pipette tips.
  Deionized or distilled water.
  Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer. 
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SAMPLE COLLECTION AND STORAGE
  Cell Culture Supernates    Remove particulates by centrifugation and
assay immediay or aliquot and store samples at -20° C. Avoid
repeated freeze-thaw cycles.
  Serum    Use a serum separator  tube （SST） and allow samples  to clot
for 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 x g. Remove
serum and assay  immediay or aliquot and store samples at  -20° C.
Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  Plasma    Collect plasma usipg citrate, EDTA, or heparin as an
anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 x g within 30 minutes
of collection. Assay immediay or aliquot and store samples at -20°C.
Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.
ASSAY PROCEDURE
Bripg all reagents and samples to room temperature before use. It is
recommended that all samples, standards, and controls be assayed in duplicate.
1.  Add  100l  of  Standard,  Blank,  or  Sample  per  well.  Cover  with  the
adhesive strip. Incubate for 2 hours at 37° C.  
2.  Remove the liquid of each well, don’t wash.  
3.  Add 100l of Biotin-antibody workipg solution  to each well.  Incubate
for  1  hour  at  37°C.  Biotin-antibody  workipg  solution  may  appear
cloudy. Warm  up  to  room  temperature  and  mix  gently  until  solution
appears uniform. 
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4.  Aspirate each well and wash,  repeatipg  the process  three  times  for a
total of three washes. Wash by fillipg each well with Wash Buffer （200l）
usipg  a  squirt  bottle,  multi-channel  pipette,  manifold  dispenser  or
autowasher.  Complete  removal  of  liquid  at  each  step  is  essential  to
good  performance. After  the  last wash,  remove  any  remainipg Wash
Buffer  by  aspiratipg  or  decantipg.  Invert  the  plate  and  blot  it  against
clean paper towels.
5.  Add  100l  of  HRP-avidin  workipg  solution  to  each  well.  Cover  the
microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37° C.
6.  Repeat the aspiration and wash three times as step 4.
7.  Add 90l of TMB Substrate  to each well.  Incubate  for 30 minutes at
37°C.  Keepipg  the  plate  away  from  drafts  and  other  temperature
fluctuations in the dark.
8.  Add  50l  of  Stop  Solution  to  each  well.  If  color  chapge  does  not
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixipg.
9.  Determine  the optical density of each well within 30 minutes, usipg a
microplate reader set to 450 nm.
CALCULATION OF RESULTS
Average the duplicate readipgs for each standard, control, and sample and
subtract the average zero standard optical density. Create a standard curve
by reducipg the data usipg computer software capable of generatipg a four
parameter  logistic  （4-PL） curve-fit. As an alternative, construct a standard 
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curve  by  plottipg  the mean  absorbance  for  each  standard  on  the  y-axis
against the concentration on the x-axis and draw a best fit curve through the
points on  the graph. The data may be  linearized by plottipg  the  log of  the
IL-1 concentrations versus  the  log of  the O.D. and  the best  fit  line can be
determined  by  regression  analysis.  This  procedure  will  produce  an
adequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, the
concentration  read  from  the  standard  curve  must  be  multiplied  by  the
dilution factor.
LIMITATIONS OF THE PROCEDURE
  The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label.
  Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources.
  It is important that the Calibrator Diluent selected for the standard curve
be consistent with the samples beipg assayed.
  If samples generate values higher than the highest standard, dilute the
samples with the appropriate Calibrator Diluent and repeat the assay.
  Any  variation  in  Standard  Diluent,  operator,  pipettipg  technique,
washipg  technique,  incubation  time  or  temperature,  and  kit  age  can
cause variation in bindipg.
  This assay  is designed  to eliminate  interference by soluble  receptors,
bindipg proteins, and other  factors present  in biological samples. Until
all  factors  have  been  tested  in  the  Quantikine  Immunoassay,  the
possibility of interference cannot be excluded. 
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TECHNICAL HINTS
  When mixipg or reconstitutipg protein solutions, always avoid foamipg.
  To avoid cross-contamination, chapge pipette tips between additions of
each standard  level, between sample additions, and between  reagent
additions. Also, use separate reservoirs for each reagent.
  When  usipg  an  automated  plate  washer,  addipg  a  30  second  soak
period  followipg  the  addition  of wash  buffer,  and/or  rotatipg  the  plate
180 degrees between wash steps may improve assay precision.
  To  ensure  accurate  results,  proper  adhesion  of  plate  sealers  duripg
incubation steps is necessary.
  Substrate  Solution  should  remain  colorless  until  added  to  the  plate.
Keep Substrate Solution protected from light. Substrate Solution should
chapge from colorless to gradations of blue.
  Stop Solution  should be added  to  the plate  in  the  same order as  the
Substrate Solution. The color developed in the wells will turn from blue
to  yellow  upon  addition  of  the Stop Solution. Wells  that  are  green  in
color indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with the
Substrate Solution.
 
 
 
 
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兔子白介素 兔子白介素 兔子白介素 兔子白介素 1（IL-1）酶联免疫分析 酶联免疫分析 酶联免疫分析 酶联免疫分析
试剂盒使用说明 试剂盒使用说明 试剂盒使用说明 试剂盒使用说明书 书书 书
本试剂盒仅供研究使用 本试剂盒仅供研究使用 本试剂盒仅供研究使用 本试剂盒仅供研究使用
产品编号 产品编号 产品编号 产品编号： ：： ：CSB-E06896Rb
检测范围 检测范围 检测范围 检测范围： ：： ：15.6 pg/ml - 1000 pg/ml
zui低检测限 zui低检测限 zui低检测限 zui低检测限： ：： ：3.9 pg/ml
特异性 特异性 特异性 特异性： ：： ：本试剂盒可同时检测天然或重组的兔子 IL-1，且与其他相关蛋白
无交叉反应。
有效期 有效期 有效期 有效期： ：： ：6 个月
预期应用 预期应用 预期应用 预期应用： ：： ：ELISA法定量测定兔子血清、血浆、细胞培养上清或其它相关
生物液体中 IL-1 含量。
说明 说明 说明 说明  
1.  试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.  浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。  
3.  中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.  刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实
验结果造成任何影响。
实验原理 实验原理 实验原理 实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 IL-1 抗体的微孔中
依次加入标本或标准品、*化的抗 IL-1 抗体、HRP 标记的亲和素，经过
*洗涤后用底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并
在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 IL-1 呈正相关。用
酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。   
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试剂盒组成及试剂配制 试剂盒组成及试剂配制 试剂盒组成及试剂配制 试剂盒组成及试剂配制  
1.  酶联板 酶联板 酶联板 酶联板（Assay plate ）：                                                              一块 （96孔）。   
2.  标准品 标准品 标准品 标准品 （Standard）：                                                                   2 瓶（冻干品）。 
3.  样品稀释液 样品稀释液 样品稀释液 样品稀释液（Sample Diluent）：                                                     1×20ml/瓶。 
4.  *标记抗体稀释液 *标记抗体稀释液 *标记抗体稀释液 *标记抗体稀释液（ （（ （Biotin-antibody Diluent） ）） ）：               1×10ml/瓶。 
5.  辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （ （（ （HRP-avidin Diluent） ）） ）：   1×10ml/瓶。 
6.  *标记抗体 *标记抗体 *标记抗体 *标记抗体 （ （（ （Biotin-antibody） ）） ）：                           1×120l/瓶（1： 100）。 
7.  辣根过氧化物酶标记亲和素 辣根过氧化物酶标记亲和素 辣根过氧化物酶标记亲和素 辣根过氧化物酶标记亲和素 （ （（ （HRP-avidin） ）） ）：             1×120l/瓶（1： 100）。 
8.  底物溶液 底物溶液 底物溶液 底物溶液 （ （（ （TMB Substrate） ）） ）：                                                       1×10ml/瓶。 
9.  浓洗涤液 浓洗涤液 浓洗涤液 浓洗涤液（ （（ （Wash Buffer） ）） ）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释 25 倍。   
10. 终止液 终止液 终止液 终止液 （ （（ （Stop Solution） ）） ）：                                       1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 
需要而未提供的试剂和器材 需要而未提供的试剂和器材 需要而未提供的试剂和器材 需要而未提供的试剂和器材
1.  标准规格酶标仪
2.  高速离心机
3.  电热恒温培养箱
4.  干净的试管和 Eppendof 管
5.  系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6.  蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存 标本的采集及保存 标本的采集及保存 标本的采集及保存  
1.  血清：全血标本请于室温放置 2 小时或 4℃过夜后于 1000 x g离心 20 分
钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻
融。
2.  血浆：可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 2 - 8° C
1000 x g离心 15 分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复
冻融。
3.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心 20 分钟，取上清即可检
测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注 注注 注： ：： ：标本溶血会影响zui后检测结果 标本溶血会影响zui后检测结果 标本溶血会影响zui后检测结果 标本溶血会影响zui后检测结果， ，， ，因此溶血标本不宜进行此项检测 因此溶血标本不宜进行此项检测 因此溶血标本不宜进行此项检测 因此溶血标本不宜进行此项检测。 。。 。 
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标本的稀释原则 标本的稀释原则 标本的稀释原则 标本的稀释原则： ：： ：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。
只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应
做好详细的记录。zui后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。 
标准品的稀释原则 标准品的稀释原则 标准品的稀释原则 标准品的稀释原则： ：： ：2 瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至 1ml，盖好
后静置 10 分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 1000  pg/ml，
做系列倍比稀释后，分别稀释 1000 pg/ml， 500 pg/ml， 250 pg/ml， 125 pg/ml，
62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度 0 pg/ml，
临用前 15 分钟内配制。
如配制 500 pg/ml标准品：取 0.5ml（不要少于 0.5ml）1000 pg/ml的上述标
准品加入含 0.5ml 样品稀释液的 Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此
类推。
*标记抗体的稀释原则 *标记抗体的稀释原则 *标记抗体的稀释原则 *标记抗体的稀释原则： ：： ：
临用前以*标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所
需的总量配制（每孔 100l），实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。如 10l 生物
素标记抗体加 990l *标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用
前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则 辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则 辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则 辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则： ：： ：
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的
每次实验所需的总量配制（每孔 100l），实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。如
10l 辣根过氧化物酶标记亲和素加 990l 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释
液 的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
操作步骤 操作步骤 操作步骤 操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀
时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品
稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。 
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1.  加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100l，
余孔分别加标准品或待测样品 100l，注意不要有气泡，加样将样品加于
酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，
37℃反应 120 分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.  弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加*标记抗体工作液  100l （取 1l
*标记抗体加 99l *标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，
在使用前一小时内配制），37℃,60 分钟。
3.  温育 60 分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2分钟，
200l/每孔，甩干。  
4.  每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同*标记抗体工作液）
100l，37℃，60 分钟。
5.  温育 60 分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，每次浸泡 1-2分钟，
200l/每孔，甩干。
6.  依序每孔加底物溶液 90l，37℃避光显色（ （（ （30 分钟内，此时肉眼可见标
准品的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色，后 3-4 孔显色不明显，即可终止）。
7.  依序每孔加终止溶液 50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加
入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底
物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.  用酶联仪在 450nm 波长依序测量各孔的光密度（OD 值）。 在加终止液
后 15 分钟以内进行检测。
实验备注 实验备注 实验备注 实验备注
1.  用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到
管底。
2.  每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶
液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD值至零。  
3.  为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上
盖或覆膜。
4.  未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃保存。标准品、*标记抗体
工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请
勿重复使用已稀释过的标准品、*标记抗体工作液、或辣根过氧化物
酶标记亲和素工作液。
5.  建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。 
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洗板方法 洗板方法 洗板方法 洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上
铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少 0.3ml
注入孔内，浸泡 1-2 分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算 计算 计算 计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对
数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；
再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方
程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即
为样品的实际浓度。  
注意事项 注意事项 注意事项 注意事项
1.  本操作说明适用于 本操作说明适用于 本操作说明适用于 本操作说明适用于 48T 试剂 试剂 试剂 试剂盒 盒盒 盒， ，， ，但 但但 但 48T 试剂盒所有试剂减半 试剂盒所有试剂减半 试剂盒所有试剂减半 试剂盒所有试剂减半。 。。 。
2.  当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
3.  洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
4.  一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 
5.  请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
6.  如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释
倍数。
7.  在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。 
8.  底物请避光保存。
9.  不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。