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高品质96T 人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA试剂盒

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品       牌

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所  在  地厦门市

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更新时间:2018-03-25 17:57:52浏览次数:394次

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产品简介

厦门慧嘉生物*经营人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA试剂盒。诚信经营,价格实惠,服务周到,质量有保证。欢迎广告老师来询!: :

详细介绍

厦门慧嘉生物*经营ELISA试剂盒及Santa/Abcam抗体、Prospec细胞因子、Sigma/Amresco/Qiagen、Axygen耗材等生物试剂产品。实验为大,诚信经营,为客户提供“zui高质量的产品”和“的服务”。欢迎广大老师来询!:   :  1048735792 或登陆http://www.biohj.com/download.aspx(向客服人员索取原版说明书)

 

产品名称: 人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA Kit 

产品英文: human thyroid stimulating immunoglobulin,TSI ELISA Kit 

产品规格: 96T 

产品类别: 人内分泌系列ELISA试剂盒[Human endocrine ELISA Kit]

人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究研究使用

 

预期应用

ELISA法定量测定人血清、血浆、或其它相关液体中TSI含量。

 

实验原理

本试剂盒应用竞争抑制酶标免疫分析法测定标本中TSI水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,固相抗体与一定量的*标记的T3和非标记抗原(标本或标准品)进行竞争抑制反应,待测定的标本量越多,抗体与*标记的TSI结合就越少,反之结合就多。zui后再加入HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的TSI呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

 

试剂盒组成 

1. 酶联板:一块(96孔) 

2. T3标准品:1ml/瓶×6瓶。其浓度依次为10 ng /mL ,5 ng /mL,2.5 ng /mL和 1.25 ng /mL,0.625 ng/mL,0 ng/mL。

3. 检测溶液A:1×6 ml

4. 检测溶液B:1×6 ml

5. 底物溶液A:1×6 ml

6. 底物溶液B:1×6 ml

7. 浓洗涤液:2 ×25ml,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 

8. 终止液:1×6ml。

 

标本的采集及保存 

1.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

 

操作步骤

各试剂在使用前平衡至室温。

1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品50μl,以及检测溶液A 50μl,轻轻混匀,37℃,60分钟。

2. 洗板3-5次,350μl/每孔,甩干。 

3. 每孔加检测溶液 B 50μl,37℃,30分钟,洗板3-5次,甩干。

4. 依序每孔加底物溶液A、B各50μl,37℃避光显色15分钟。

5. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 

注:

1. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 

2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。

 

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层

吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将*的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。

    自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

 

特异性

    本试剂盒可同时检测重组或天然的人TSI,且与其它相关蛋白无交叉反应。

 

计算

  以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

 

注意事项

1. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。

2. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。

3. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。

4. 如标本中TSI含量过高,请先稀释后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数。

5. 底物请避光保存。

6.温育反应过程中请帖粘胶板

说明 

1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。

2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,*个孔与zui后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且,洗涤不充分将影响试验结果。

3. 试剂盒保存:部分试剂保存于-20℃,部分试剂保存于2-8℃,具体以标签上的标示为准。

4. 浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 

5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。 

6. 中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。

7. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

8. 有效期:6个月

 

 

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