[器材和试剂]
●T4DNA连接酶及10×缓冲液（NEB）
●酚/氯仿（Sigma）
●100%和70%乙醇，-20℃保存
●消化的载体和scFv文库
●TE（10mmol/L Tris pH 8，lmmol/L EDTA）
[方法]
1.如下所述，配制两个100ul连接混合液，其中1个用于VH-VκscFv文库，另1个用于Vu-VλscFv文库，并设置两个对照反应。对照可以确定未切的载体有多少（对照2），以及确定无插入序列时有多少重新连接的载体（对照1）。要保持恰当的比例，所获得的克隆数（对于相同的连接体积）应当小于基因文库的10%。
对照1 对照2
●10×连接缓冲液 10ul 0．5ul 0．5ul
●Millipore水 32ul 2．3ul 2．5ul
●已消化的pHENl 100ng/ul 40ul 2．Oul 2．0ul
●ScFv基因文库（100ng/ul） 14ul
●T4 DNA连接酶（400U/ul） 4ul 0．2ul
2．孵育混合液，16℃过夜。
3．加入TE使反应混合液体积增加至200ul。用等体积酚/氯抽提DNA。用乙醇沉淀DNA并用70%乙醇洗涤沉淀2次。
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再扩增scFv基因文库以添加限制性位点进行克隆 制备scFv接头DNA
用scFv接头PCR装配VH和VL进行scFv基因文库的构建 V基因文库的装配和克隆
电转化连接物及构建抗体文库 scFv和载体DNA的连接
电感受态大肠杆菌TG1的制备 对scFv基因文库及pHEN1噬菌体展示栽体的限制性消化
