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上海:生物医学研究伦理问题高峰论坛举行
点击次数：359 发布时间：2010-12-7
保护受试者的权益和安全，保证研究的科学可靠，是涉及人体的生物医学研究既要确保科学性，又要符合伦理合理性的关键，也是当今医学研究如何确保科研诚信的重要任务。（ 生技网）
在生物医学研究日益化的进程中，国内外协作的多中心临床研究一方面促进了医学科学的进步，但同时也因地区间文化、经济、宗教等的差异给我们带来了巨大的伦理挑战。如何规范各伦理审查委员会的审查模式，增进彼此间沟通与合作，建立彼此的信任，寻求一条共同遵循的协调多中心研究伦理审查的有效途径，是临床研究责任相关各方的重要任务，也是我国伦理审查体系建设和完善的迫切需要。
由上海医学伦理学会和复旦大学附属华山医院共同主办，上海市医药临床研究中心协办的，以“多方协作，协调发展”为主题的“2010年生物医学研究伦理问题高峰论坛暨上海市医学伦理学会年会”22日在上海召开，这是继2009年“涉及人的生物医学研究伦理问题研讨会”举办以来，进一步围绕多中心临床研究伦理审查现状与挑战、不同伦理审查模式的比较以及责任相关各方在多中心研究伦理审查中的各自职责等问题展开多角度的讨论，通过此次论坛，为相互学习*的伦理审查的模式和方法，推动多中心临床研究伦理审查的质量，提升多中心临床研究伦理审查能力提供重要的帮助。
参加本次论坛的有卫生部、上海市和药监局等相关主管部门领导，世界卫生组织热带疾病研究与培训特别项目署（WHO-TDR）、美国药品监管局（US-FDA），欧洲药品管理局（EMEA）、美国西部伦理委员会（WIRB）和亚太各国伦理专家，以及来自各机构伦理委员会、药品生产企业、学术团体等国内外的相关专家学者和代表，一起就涉及人的生物医学研究伦理的新问题、新方法和新思路进行共同探讨。