MSN交谈
您所在位置：产品搜索
请输入产品关键字：
联系方式
技术文章
*型及抗*型自身抗原
点击次数：681 发布时间：2010-12-30
*型的概念产生于1955年，当时人们在人骨髓瘤蛋白中发现特定的抗原决定区，但在其他骨髓瘤病人和正常人血清中却找不到这一抗原决定区。直到1963年，这些抗原决定区才通过抗异种血清得到确认，当时称之为可以定位抗体的个体抗原决定区。同年，抗沙门菌抗体的抗原决定区也通过抗同源血清得到确证，并被命名为“*型”。从那以后，“个体决定区”这一概念逐渐为“*型”所取代。
免疫球蛋白的*型标记可以用来追踪抗体的出现与存在。而*型的改变有明显的致病作用，研究发现系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征和多发性肉芽肿病等自身免疫病都与其有关。
近来的深入研究主要针对抑制具有致病作用的*型抗体，包括：①运用抗*型抗体的免疫疗法控制自身免疫病；②用抗*型抗体来控制恶性淋巴组织增生病，此种抗体是直接针对恶性B细胞表面的*型抗体。
1。定义 所谓*型抗体是指抗位于免疫球蛋白可变区内抗原决定区的抗体，依据抗原位置的不同而分为：抗位于抗原结合位点区、抗原结合位点旁区的及邻近抗原结合区（框架区）的*型抗体。
2．特性 *型抗体的免疫球蛋白分子的轻链和重链可变区都含110个氨基酸残基的重复序列。氨基末端区域组成可变区，可变区又由三个超变区（称之为互补决定区，CDR）和四个保护框架区（FRl-4）组成，每个CDR由10个氨基酸组成。*型抗体结构部分甚至*依赖于CDRs和框架区，组梢桓龆捞匦涂固宓?3个氨基酸均来自于3个CDRs和一个框架区；*型抗体的结合位点由CDRs的氨基酸序列和重链区决定的。通常一个*表达的*型抗体必须重链和轻链区均含有CDRs。
免疫球蛋白的重链和轻链的V区基因均由多基因家族组成，在每个基因家族中，单个基因有80％的核苷酸序列相似性。大多数细胞（除B细胞外）都含有基因种系的免疫球蛋白基因。当接触抗原后，免疫球蛋白的基因序列会在V区产生结构上的变化，从而为产生与抗原具有亲和力的抗体提供了可能。具交叉活性的*型抗体（CRl）和公共的*型抗体都是由种系基因编码形成的；而个体的*型抗体则经重排后的基因编码而成。与天然自身抗体有关的*型抗体则是由标准型种系基因编码而来。