来自中国科技大学生命科学学院，中科院微生物研究所等处的研究人员发表了题为“Competition of Cell Adhesion and Immune Recognition: Insights into the Interaction between CRTAM and Nectin-like 2”的文章，解析了细胞粘附分子Necl-2如何竞争性结合上免疫受体CRTAM，从中揭示了一种新型细胞粘附和免疫识别新机制。这一研究成果公布在Structure杂志上。  
文章的通讯作者是中国科学技术大学教授，中科院微生物研究所研究员高福（George F. Gao），高福博士2004年入选中国科学院“百人计划”，2005年获973项目资助（科学家），同年获得国家自然科学基金委员会杰出青年基金，2006年获新世纪百千万人才工程*人选，2007年获第五届大北农科技奖。目前主要致力于病原微生物与免疫学研究，尤其是应用结构生物学和蛋白质化学对T细胞的分子识别和病毒侵入的分子机制以及流感病毒、猪链球菌、PRRSV的基础研究。 
Nectin蛋白是近年来新发现的一种细胞黏附分子，它在不需要Ca2+的情况下参与细胞间的黏连。Nectin蛋白家族共有四个成员:nectin-1、nectin-2、nectin-3和nectin-4，它们具有相似的结构特征。此外还有一些Nectin样蛋白（nectin-like proteins），比如Nectin样蛋白2 （Necl-2） 能作为免疫系统的配体，与免疫受体CRTAM相互作用，主要在细胞毒性淋巴细胞表面表达。 
但是关于Necl-2/CRTAM结合模式，以及它们与细胞粘附的关系，至今科学家们还不是很清楚。在这篇文章中，研究人员报道了Necl-2/CRTAM复合物的结构，从中揭示了一些Necl-2/CRTAM作用的分子机制。
研究人员发现与CRTAM结合的Necl-2，能与CRTAM二聚体竞争，Necl-2占据同源二聚体CRTAM表面，令其二聚体结构无法形成。研究人员还通过基因突变和功能分析研究，找到了这种结合方式中的关键氨基酸（双“锁和钥匙”）。  
这些研究结果都有助于解析细胞粘附分子Necl-2如何竞争性的结合上免疫受体CRTAM，从中揭示了一种新型细胞粘附和免疫识别新机制。
高福研究组一直致力于Nectin蛋白的研究，他们曾解析了人类nectin-4细胞膜远端结构域与MV-H形成的复合体的结构。分析结果表明nectin-4通过N末端IgV结构域*地结合了MV-H β4-β5槽；这一接触界面由疏水性相互作用支配。研究人员发现MV-H的nectin-4结合位点与其他两种受体的结合位点存在广泛重叠。 
此外其研究组近期还接连在*期刊上发表文章，取得了*研究的新成果，他们鉴定了S蛋白中负责与CD26结合的部分，即受体结合域 （receptor binding domain of MERS，MERS-RBD）；然后成功制备了高纯度的MERS-RBD以及与CD26的蛋白复合物，并获得了高质量的晶体；zui终解析了MERS-RBD单体以及配体/受体复合物的分子结构。MERS-RBD由核心区和外部受体识别区组成，核心区结构与SARS-CoV的刺突分子同源，而外部受体识别区呈现为由β-折叠片构成的*的结构单元，识别CD26分子“β-螺旋桨”样结构中的IV，V桨页片。CD26属于II型跨膜蛋白，以二聚体形式存在于细胞膜上，MERS-RBD结合在CD26的远膜端，形成类似U-型的分子结构。在病毒配体识别受体的过程中，侧链基团形成的氢键与盐桥等亲水相互作用至关重要。这些分子层面上的互作细节，为设计靶向病毒侵入的小分子药物提供了重要的参考。