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上海酶联生物研究所
上海酶联生物研究所
阅读：400发布时间：2012-2-16
一、实验目的
1. 初步掌握从血清中提取纯化IgＧ的方法步骤。
2. 了解辛酸－硫 酸铵法纯化IgG 的原理。
二、实验原理
辛酸—硫 酸铵法分两步进行。*步用辛酸沉淀杂蛋白，辛酸为短链脂肪酸，在酸性条件下可沉
淀血清或腹水中的白蛋白或其他非Ig 蛋白质；第二步利用硫 酸铵盐析将Ig 沉淀下来，操作步骤如图3
－10所示。经SDS-PAGE 电泳检测能得到电泳纯度较高的Ig。
三、仪器、原料和试剂
仪器
磁力搅拌器、离心机、低温冰柜。
原料
抗血清(兔抗鸡血清)
试剂
1. 乙酸—乙酸钠缓冲液：60mmol/L，pH4.0
2. 10×磷酸盐-NaCl 缓冲液(PBS):100mmol/LPBS，pH7.4。称NaCl 80g、Na2HPO4 12H2O 29g、KCl 2g 、KH2PO4 2g，加蒸馏水溶解，加入100mmol/LEDTA 20m1，用去离子水定容至l000mL。
3. 透析液 10mmoL／L Na2HPO4- KH2PO4缓冲液，含15mmol/LNaCl，pH7.2。
4. 硫 酸铵
5. 辛酸
四、操作步骤
1.抗血清用4倍体积乙酸—乙酸钠缓冲液稀释，用0.1mol/LNaOH 调至血清稀释液为pH4.5；
2.室温下边搅拌(磁力搅拌器或电功搅拌器)，边缓慢滴加辛酸(25mL/L 血清稀释液)，滴加完后继续搅拌30min。
3.离心(10000r/min，30min)，收集上清夜，弃去沉淀；
4.上清液用多层纱布过滤；
5.按l/10体积加入10×PBS，用5mol/LNaOH 调至PH7.4。
6.上清液4℃预冷，计算溶液总体积，在4℃按277g/L 加入硫 酸铵粉沫(45％饱和度)，边加边搅拌，加完后继续搅拌30min。
7.离心(5000r/min、15min)，弃去上清液。收集沉淀。
8.沉淀用少量透析液溶解(一般为血清体积的1/10)，透析并更换两次透析液或用Sephadex G-50脱盐。
9.Ig 溶液在50~55℃水浴中加热20min，离心(5000r/min，20min)， 上清液-20℃保存或冻干保存。
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