污水处理设备 污泥处理设备 水处理过滤器 软化水设备/除盐设备 纯净水设备 消毒设备|加药设备 供水/储水/集水/排水/辅助 水处理膜 过滤器滤芯 水处理滤料 水处理剂 水处理填料 其它水处理设备
上海酶联生物研究所
上海酶联生物研究所
阅读：2225发布时间：2012-07-02
上海酶联生物研究所
2.7KB
61次
JPG 图片
2225次
桔霉素（Citrinin）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
1 使用目的：
本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血
清和尿样中桔霉素（Citrinin）残留的定量检测。
2 实验原理
本试剂盒采用竞争 ELISA 方法，在微孔板包被有桔霉素（Citrinin）偶联抗原，加入桔霉
素（Citrinin）标准品或样品，游离桔霉素（Citrinin）与微孔条上预包被的桔霉素（Citrinin）偶联抗
原互相竞争抗桔霉素（Citrinin）抗体酶标记物，用 TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色
变为黄色，用酶标仪在 450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中桔霉素（Citrinin）含量成反
比，通过标准曲线计算样品中桔霉素（Citrinin）的含量。
3 试剂盒组成
桔霉素（Citrinin）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
3.1 预包被的桔霉素（Citrinin）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。
3.2 桔 霉 素 （Citrinin） 标 准 品 ： 6 瓶 （ 1ml/ 瓶 ）， 含 量 分 别 是 ： 0ng/ml,
0.025ng/ml,0.1ng/ml,0.25ng/ml,1ng/ml,4ng/ml
3.3 抗桔霉素（Citrinin）抗体酶结合物：1 瓶（6ml）。
3.4 显色液A：1瓶（6ml）。
3.5 显色液B：1 瓶（6ml）。
3.6 终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。
3.7 *：1瓶（10×, 6ml），用于样品稀释用。
3.8 浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。
3.9 说明书一份。
4 需要而未提供的材料
4.1 设备
4.1.1波长450nm酶标仪。
4.1.2粉碎机。
4.1.3量筒。
桔霉素（Citrinin）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
4.1.4振荡器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相当的滤纸。
4.1.7微量移液器。
4.2 试剂
4.2.1去离子水或蒸馏水。
4.2.2 甲醇。
5 贮存
5.1 试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻
5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存
6 注意事项
6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。2
6.2 不要使用过期试剂盒。
6.3 试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。
6.4 标准品中含有桔霉素（Citrinin），使用时应特别注意，操作时应带手套。
6.5 终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。
6.6 不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。
6.7 不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响
实验结果。
6.8 稀释样本时必须用本试剂盒中的*，否则会影响实验结果
6.9 混合试剂时应避免起泡。
7 工作液准备
7.1 桔霉素（Citrinin）标准品溶液：0ng/ml, 0.025ng/ml,0.1ng/ml,0.25ng/ml,1ng/ml,4ng/ml
7.2 浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用
7.3 *：备用
7.3 显色剂：已备用，避免光线直照
7.4 反应终止液：已备用
8 样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则
会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）
8.1取10g粉碎的样品，加 20ml 70%甲醇溶液
8.2强力振荡3分钟
8.3用Whatman 滤纸过滤
8.4取25µl处理后的样品，加入25µl*于反应孔中（样本稀释倍数为2）
9 酶免分析步骤
9.1 实验须知
9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室
温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保证回温充分，否则影响检测的度和准确度。
9.1.2 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存
9.1.3 请不要改变分析程序
9.1.4 请使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序
9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作
9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样
9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面
9.2 分析步骤
9.2.1 预*行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测
9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（10×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）
9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml标准品溶液
9.2.5 在各标准孔中加入50μl的标准品溶液
9.2.6 在各样品孔中加入50µl样品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗桔霉素（Citrinin）抗体酶结合物
9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。
9.3 37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）3
9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，zui后一次应在吸水纸上拍打以*除去孔中液
体。
9.4 反应
9.4.1 洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50µl显色液A，再加 50µl显
色液B；轻微晃动反应板使之*混匀
9.4.2 37℃温浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl终止液，混匀
9.4.4 在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。
10 结果计算
10.1定量分析
10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以*个标准（0标准）
的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0— 0µg/L标准溶液的平均吸光度值
10.1.2以桔霉素（Citrinin）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据
样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为桔霉素（Citrinin）浓度的对数值，
求得反对数即为测定液中桔霉素（Citrinin）浓度C（ppb）
10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释
倍数。
10.2 半定量测定
10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光
度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。
10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色
深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。
11 特异性
物质 交叉反应
桔霉素（Citrinin） 100%
12 试剂盒参数
本试剂盒检测下限为0.05ppb
B0吸光度*值应大于1.0
试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。
用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。
13 标准曲线模式（仅供参考）
试 剂 盒 提 供 的 标 准 曲 线 范 围 为 0ng/ml~4ng/ml 。4
14 分析限制 降钙素 CISA试剂盒
促甲状腺素 TSHELISA试剂盒
* CortisolELISA试剂盒
雌二醇 E2ELISA试剂盒
脱氢表雄酮硫酸酯 DHEA-SELISA试剂盒
睾酮 ISA试剂盒
游离睾酮 F-TESTOELISA试剂盒
雄烯二酮 ASDELISA试剂盒
雌三醇 E3ELISA试剂盒
17羟孕酮 17-OHPELISA试剂盒
三碘甲状腺原氨酸 T3ELISA试剂盒
甲状腺素 T4ELISA试剂盒
甲状腺素 T4ELISA试剂盒
游离甲状腺素 FT4ELISA试剂盒
游离三碘甲状腺原氨酸 Free-T3ELISA试剂盒
新生甲状腺素 NN-T4ELISA试剂盒
胰岛素 INSELISA试剂盒
C肽 C-PeptideELISA试剂盒
绒毛膜* HCGELISA试剂盒
绒毛膜*β β-CGELISA试剂盒
促黄体激素 LHELISA试剂盒
本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。
商铺：https://www.hbzhan.com/st32881/
主营产品：ELISA试剂盒，人ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒，豚鼠ELISA试剂盒，兔ELISA试剂盒，羊ELISA试剂盒，牛ELISA试剂盒，鸡ELISA试剂盒，鸭ELISA试剂盒，植物ELISA试剂盒
环保在线 设计制作，未经允许翻录必究 .
请输入账号
请输入密码
请输验证码
请输入你感兴趣的产品
请简单描述您的需求
请选择省份