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上海酶联生物研究所
上海酶联生物研究所
阅读：562发布时间：2012-10-15
2009年,美国犹他州大学的Richard Cawthon教授代领的研究团队开发了一种新的单色多重qPCR技术（monochrome multiplex qPCR）,他们将这一技术的具体研究成果发表在了Nucleic Acids Research 上.在这篇文章中,研究人员使用了一种单荧光DNA插入染料来测定端粒长度.qPCR分析测定一组反应孔中DNA样品的端粒（T）信号和单拷贝基因（S）信号.与内参DNA比较,得出相对的T/S比值,这个比值与端粒的平均长度成正比.由于移液过程中DNA量的差异不会改变T/S,因此可实现多重分析.在S信号超过基线之前收集每个循环的T信号,之后在端粒样品的*熔解温度下收集S信号.研究人员希望通过对端粒长度的测量来探究它与疾病之间的关联.
之后,Richard Cawthon教授与美国国立癌症研究院的Qing Lan等合作研究了外周血白细胞中DNA的端粒长度是否能作为非霍奇金淋巴瘤的预测指标.他们同样利用该多重qPCR技术比较了107名非霍奇金淋巴瘤男性患者及对照组中白细胞DNA的端粒长度,并发现：端粒长度与该疾病的发生有关,更长的端粒长度可导致患非霍奇金淋巴瘤的风险增加.
zui近,这一单色多重qPCR技术又被用于了端粒与肺癌相关性的研究.科研人员比较了229个肺癌病例及相应对照中白细胞DNA的端粒长度.结果同样显示：端粒长度也与肺癌的发生有关,更长的端粒长度增加了男性吸烟者患肺癌的风险.
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