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沈阳邦竣实验设备有限公司
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CCL-5水泥氯离子分析仪
公司自行研发的新一代实验仪器。
CCL-5水泥氯离子分析仪
水泥氯离子分析仪技术参数：
1.电源：AC220V
试样在微酸性溶液中，加入定量的*标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的*。
1.3.1 硝酸（1+1）。
1.3.2 *溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：称取17g*溶解于水中，稀释至1L。
1.3.3 氯标准溶液（1mg/mol）：准确称取1.6487g经270～300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子（Cl－）。
1.3.4 硫氰酸铵标准溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：称取7.6g硫氰酸铵溶于水中，稀释至1L。
水泥氯离子分析仪 按下法标定其浓度：准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL*标准溶液（1.3.2），加热，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高铁铵钒指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的*，至出现粉红色为止。同时进行空白试验。
按式（1）计算硫氰酸铵标准溶液的实际浓度c（mol/L）：
c＝m/0.03545×（V0－V）………………………………………………（1）
式中： m── 所取氯标准溶液中氯离子的质量，g；
V0── 空白试验（即8mL*标准溶液）所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL；
V── 滴定过量*标准溶液所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL；
0.03545── 相当于1.00mL*溶液〔c（AgNO3）=1.000mol/L〕的氯离子质量，g。
1.3.5硫酸高铁铵〔Fe（NH4）（SO4）2·12H2O〕指示剂：溶解40g硫酸高铁铵于100mL水中，加入约2mL硝酸，使棕色消失。
1.4.1 试液制备
称取试样5g（准确至0.001g）于100mL容量瓶中，加50mL水，振摇10min，使氯*浸出，用水稀释至标线，混匀，干滤。
1.4.2 沉淀
准确吸取上述滤液（1.4.1）50mL于150mL烧杯中，加5mL硝酸（1.3.1），用微量滴定管加入8mL*标准溶液（1.3.2），加热微沸，以驱除氮的氧化物，冷却。
1.4.3 滴定
加2mL硫酸高铁铵指示剂（1.3.5），用硫氰酸铵标准溶液（1.3.4）滴定过量的*，直至出现粉红色为止。
氯离子的百分含量按式（2）计算：
氯（C1％）＝〔（V0－V）.c×0.03545/m〕×100………………………………（2）
式中：V0── 空白试验（即8mL*标准溶液）所用硫氰酸铵标准溶液体积，mL；
V── 滴定试样所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL；
c── 硫氰酸铵标准溶液的浓度，mol/L；
0.03545── 相当于1.00mL硫氰酸铵溶液〔c（NH4CNS）=1.000mol/L〕的氯离子质量，g；
m── 滴定时所用的试样质量，g。
2 氯离子选择性电极法
适用于复合肥、硫酸钾等。
试样在柠檬酸和过氯酸的混合液中，搅拌后，在pH2.5时，用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位，从标准曲线上求得氯的含量。
2.3.1数字显示离子活度计。
2.3.2 氯离子选择性电极。
2.3.3 甘汞参比电极。
2.3.4 玻璃pH电极。
2.4.1 混合酸：称取420g柠檬酸，溶于166mL过氯酸及700mL去离子水中，稀释至1L。
2.4.2 缓冲溶液（柠檬酸钠1mol/L）：称取294g柠檬酸二钠溶于水中，稀释至1L。
2.4.3 氯标准溶液1mg/mL：
溶液A：准确称取1.6847g经270～300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用去离子水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子（Cl-）。
溶液B：准确吸取50mL溶液A于500mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线，混匀，并贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯离子（Cl-）。
2.5.1 试液制备
准确称取试样0.1～0.2g（准确至0.001g）于50mL塑料小烧杯中，准确加入5.0mL混合酸（2.4.1），搅拌15min，用微量滴定管加入5.0mL去离子水，再吸取5.0mL缓冲溶液（2.4.2），在pH 计上调节pH2.0～2.8之间（一般可不调节，按操作程序加试剂，溶液的pH约在2.5左右），用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位（此时搅拌溶液的情况应与测量标准溶液电位时*，以免影响电位读数），从标准曲线上查得氯的含量。
水泥氯离子分析仪2.5.2 标准曲线 的绘制
准确吸取0.5，1.0，2.0，5.0mL氯标准溶液A及1.0，2.0，5.0mL氯标准溶液B，分别置于7个塑料小烧杯中，并用装有去离子水的微量滴定管补足各溶液为5.0mL，分别准确加入5.0mL缓冲溶液（2.4.2），混匀，与试样同样操作。分别测量各溶液的电位在半对数坐标纸上，以电位毫伏数为横坐标，氯标准溶液的浓度为纵坐标，绘制标准曲线。当含氯量高低不一时，应分段绘制，如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg～1μg、1μg～50μg分别绘制。
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