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实验原理：
1：TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。
2：颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。
3：用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
4：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。

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计算方法如下：大鼠去甲肾上腺素检测试剂盒
→ 以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标）。
→ 在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数。
→ 或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式。
→ 计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

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实验时注意事项：
1、实验应按标签说明书储存，使用前恢复到室温，稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好，不同批号的试剂不要混用，保质前使用。
4、使用一次性的吸头以免交叉感染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液，使用前充分混合试剂盒里的各种成分及样品。
6、底物A易挥发，避免长时间打开盖子，底物B对光敏感，避免长时间暴漏于光下，避免用手接，实验完成后应立即读取OD值。
7、加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8、按照说明书中标明的时间，加液的量及顺序进行温育操作。

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