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血小板聚集仪的检测
2013-7-25 阅读(2222)
hbzhan内容导读：血小板聚集是指血小板相互粘附的过程。当一定数量的诱导剂存在时，血小板在各种情况下均能发生聚集现象。因此在富血小板血浆中或全血加入诱导剂即可检测血小板的聚集功能。
一、原理
血小板的聚集依赖钙离子、纤维蛋白原、一个或多个血浆因子及诱导剂的存在，对于不同的诱导剂、不同的诱导剂浓度血小板聚集各异。在光学法检测血小板聚集时常用ADP、肾上腺素、胶原、瑞氏托酶素等诱导剂进行监测，并为临床诊断提供直接信息。
试剂选择的理论基础：血小板的储存颗粒内含有ADP和肾上腺素，在初级血栓形成时从储存颗粒内释放，诱导进一步的聚集。实验证明，体外血小板对诱导剂的反应有助于诊断出血性疾患的本质。
血小板内无胶原的存在，但见于血管壁的结缔组织中，所以胶原被认为是*步聚集或为血小板与血管壁接触的前期因子。因此体外研究血小板对胶原的反应具有重要意义。
其他的试剂如：凝血酶、A23187钙离子载体、花生四稀酸、瑞氏托酶素、Ⅷ因子、5-羟色氨也应用于不同目的。
二、检测：
（1）在受到病人标本后，将病人标本混匀，再将病人标本离心5分钟，1000g。使病人血清成为富血小板血清。
（2）在病人标本离心期间，选择软件工具栏上的*个图标，进行病人信息的录入，逐项录入后点击save进行保存。
（3）选择软件工具栏中的第二个图标，在WorklistID栏中选择“1”，进行检测项目和病人病案号的选择与输入。
（4）将离心好的富血小板血清的病人标本放入试管架内，从血清中抽出225μl富血小板血清沿石英杯壁缓慢打入，避免气泡的产生。将石英杯放在仪器上预热。
（5）再次混匀病人标本，混匀后离心10分钟，1000g。使病人标本血清成为乏血小板血清。
（6）从病人第二次离心的血标本中，抽取250μl的乏血小板血清沿石英杯壁缓慢打入，不要产生气泡。
（7）点击软件工具栏中的第三个图标，在WorklistID栏中选择与在检测项目选择的WorklistID相同的编码。点击Beginrun开始进行检测。
一、原理
血小板的聚集依赖钙离子、纤维蛋白原、一个或多个血浆因子及诱导剂的存在，对于不同的诱导剂、不同的诱导剂浓度血小板聚集各异。在光学法检测血小板聚集时常用ADP、肾上腺素、胶原、瑞氏托酶素等诱导剂进行监测，并为临床诊断提供直接信息。
试剂选择的理论基础：血小板的储存颗粒内含有ADP和肾上腺素，在初级血栓形成时从储存颗粒内释放，诱导进一步的聚集。实验证明，体外血小板对诱导剂的反应有助于诊断出血性疾患的本质。
血小板内无胶原的存在，但见于血管壁的结缔组织中，所以胶原被认为是*步聚集或为血小板与血管壁接触的前期因子。因此体外研究血小板对胶原的反应具有重要意义。
其他的试剂如：凝血酶、A23187钙离子载体、花生四稀酸、瑞氏托酶素、Ⅷ因子、5-羟色氨也应用于不同目的。
二、检测：
（1）在受到病人标本后，将病人标本混匀，再将病人标本离心5分钟，1000g。使病人血清成为富血小板血清。
（2）在病人标本离心期间，选择软件工具栏上的*个图标，进行病人信息的录入，逐项录入后点击save进行保存。
（3）选择软件工具栏中的第二个图标，在WorklistID栏中选择“1”，进行检测项目和病人病案号的选择与输入。
（4）将离心好的富血小板血清的病人标本放入试管架内，从血清中抽出225μl富血小板血清沿石英杯壁缓慢打入，避免气泡的产生。将石英杯放在仪器上预热。
（5）再次混匀病人标本，混匀后离心10分钟，1000g。使病人标本血清成为乏血小板血清。
（6）从病人第二次离心的血标本中，抽取250μl的乏血小板血清沿石英杯壁缓慢打入，不要产生气泡。
（7）点击软件工具栏中的第三个图标，在WorklistID栏中选择与在检测项目选择的WorklistID相同的编码。点击Beginrun开始进行检测。
