山梨坦单月桂酸酯（司盘20）
SiPan-20
Sorbitan Monolaurate（Span20）
R=（C11H23）COO
C18H34O6 346.46
[1338-39-2]
本品为去水*月桂酸酯。含脂肪酸应为55.0%～63.0%；含多元醇应为39.0%～45.0%。
【来源与制法】本品为*一去水及二去水物与月桂酸形成酯的混合物。其制造方法是先将*在150～152℃下脱水，在*催化下，与月桂酸酯化而制得；或者由α-*与月桂酸在180～280℃下直接酯化而制得。
【性状】本品为淡黄色至黄色油状液体，略有刺激性特臭。
本品在乙酸乙酯中微溶，在水中不溶。
酸值 本品的酸值（附录VII H）不大于8。
皂化值 本品的皂化值（附录VII H）为158~170。
羟值 本品的羟值（附录VII H）为330~358。
碘值 本品的碘值（附录VII H）不大于10。
过氧化值 本品的过氧化值（附录VII H）不大于5。
【鉴别】（1）取本品0.5g，加无水乙醇5ml，置水浴中加热溶解，加入稀硫酸5ml，继续加热20分钟，析出淡黄色至黄色油层，放冷，分离（保留水层），加入乙醚5ml振摇，油层即溶解。
（2）取水层液，加入新制的10%邻苯二酚溶液2ml，振摇，加硫酸5ml，振摇，溶液呈褐至红褐色。
（3）取多元醇含量测定项下的残渣500mg，加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液，另分别取异*33mg，1,4-去水*25mg，*25mg，加甲醇1ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮∶冰醋酸（50∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（1→2）至恰好湿润，立即于200℃加热至斑点清晰，冷却，立即检视。供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。
【检查】
水分取本品，照水分测定法（附录VIII M *法A）测定，含水分不得过1.5%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录VIII N），残渣不得过0.5%。
重金属 取炽灼残渣项下的残渣，依法检查（附录VIII H第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 脂肪酸 精密称取本品10g，置250ml烧瓶中，加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无乙醇气味，zui后加热水100ml，趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，继续滴加硫酸溶液（1→2）（约为上述消耗体积的10%）至下层液体澄清。转移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，转移正己烷层液（保留水相备用）至已恒重的蒸发皿中，水浴蒸发近干，于60℃减压干燥1小时，置干燥器中冷却，精密称定。
多元醇 取脂肪酸测定项下的水相，用10%氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，水浴蒸发至干，残渣加无水乙醇150ml，用玻棒搅拌，如有必要，将残渣研碎，置水浴中煮沸3分钟，将上述液体转移至一铺有滤纸和精制硅藻土的3号垂熔漏斗中，滤过，如此重复提取3次，收集滤液至已恒重的蒸发皿中，蒸发近干后，于60℃减压干燥1小时，置干燥器中冷却，精密称定。
【类别】药用辅料，乳化剂和消泡剂等。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
