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人血小板碱性蛋白(PBP)ELISA试剂盒实验原理

阅读:468发布时间:2017-3-27

人血小板碱性蛋白(PBP)ELISA试剂盒
实验原理
本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中血小板碱性蛋白(PBP)的含量。应用双抗体夹心法测定标本中 人血小板碱性蛋白(PBP)水平。用纯化的人血小板碱性蛋白(PBP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入血小板碱性蛋白(PBP),再与HRP标记的血小板碱性蛋白(PBP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板碱性蛋白(PBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人血小板碱性蛋白(PBP)的浓度。
Human plaet basic protein(PBP)ELISA Kit
Principle of the assay
This kit allows for the determination of PBP concentrations in Human serum, blood plasma, and other biological fluids.The kit assay Human PBP level in the sample,use Purified Human PBP to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add PBP to wells, Combined PBP antibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Compley, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of PBP in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
ELISA试剂盒供应商:上海华壹生物科技有限公司


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