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上海华壹生物科技有限公司
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阅读:1129发布时间:2010-11-1
操作步骤
1.取15ml研磨器,加入5ml血块,4-5ml溶血试剂,研磨至无凝块存在。转移到50ml离心管中,2500rpm,10min。
2.去上清,假溶血试剂清洗一遍,2500rpm,10min,至无红色存在。
3.去上清,加1ml细胞裂解液,转移到离心管,加20mg/ml蛋白酶K 10ml,56℃水浴,3小时。
4.每管加1ml平衡酚,混匀,6000rpm,10min。
5.重复步骤4。
6.取上清于2mlEP管,加等体积氯仿/异丙醇,混匀,6000rpm,10min。
7.取上清于另一2mlEP管,加NaAc,混匀,加等体积的异丙醇,混匀,可见白色沉淀,10000rpm,5min。
8.去上清,加0.3ml无水乙醇,10000rpm,5min,去酒精,风干。
9.加TE液,水浴至DNA溶解,测DNA浓度。
提示:本文如何从血块中提取DNA?属于DNA实验文章,主要介绍提取DNA、血块方面的知识,内容仅供学习交流与参考。
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