医药和工业洁净室的风速与风量的具体检测方法

A 、 风量、风速检测必须首先进行。各项净化效果都是在设计的风量、风速下获得。

B 、 检测前检查风机是否运转正常，必须实地测量被测风口、风管的尺寸。

C 、 对于单向流（层流）洁净室，采用室截面平均风速和洁净积乘积的方法确定风量。

（取离过滤器 0.3m 垂直于气流处的截面作为采样截面，按照测试点间距不宜大于 0.6m 在截面上设置不少于 5 个测试点，所有读数的算术平均值作为平均风速。）垂直单向流（层流）洁净室的测定截面取据地面 0.8m ～ 1m 的水平截面；水平单向流（层流）洁净室的测定截面取据送风面 0.5m ～ 1m 的垂直截面；截面上测试点数量应不少于 10 个，间距不应大于 2m ，均匀布置；
D 、对于安有过滤器的风口，以风口截面平均风速和风口净截面积的乘积确定风量。（在风口截面或引用辅助风管的截面上按不少于 6 个均匀布置的测试点得出平均风速。）
E 、对于风口上风侧有较长的支管段且已经或可以打孔时，可以用风管法确定风量。（在出风口前不小于 3 倍管径或 3 倍大边长度处打孔；）
F 、对于矩形风管，将测定截面分成若干个相等的小截面，每个小截面尽可能接近正方形，边长不大于 200mm ，测试点位于小截面中心，但整个截面上不宜少于 3 个测试点；对于圆形风管，应按等面积圆环法划分测定截面和确定测试点数；在风管外壁上开孔，插入热式风速计探头或皮托管。（通过测动压，换算为风量。）
2 、风速和风量的评定标准
（ 1 ）、对于乱流洁净室：
A 、系统得实测风量应大于各自的设计风量，但不应超过 20% ；
B 、总实测新风量和设计新风量之差，不应超过设计新风量的 ±10% ；
C 、室内各风口的风量与各自设计风量之差均不应超过设计风量的 ±15% ；
（ 2 ）、对于单向流（层流）洁净室：
A 、 实测室内平均风速应大于设计风速，但不应超过 20% ；
B 、 总实测新风量和设计新风量之差，不应超过设计新风量的 ±10% ；
（ 3 ）、新鲜空气量：
洁净室（区）内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的zui大值
A 、非单向流洁净室（区）总送风量的 10% ～ 30% ，单向流洁净室（区）总送风量的 2% ～ 4% ；
B 、补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；
C 、保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于 40m3 ；
3 、相关标准数据
净化空调系统，根据室内容许噪声级要求，风管内的风速：
总风管： 6 ～ 10m /s ；无送、回风口的支风管： 4 ～ 6m /s ；有送、回风口的支风管： 2 ～ 5m /s
※ 为保证空气洁净度等级的送风量，制药洁净室按下表相关数据进行计算：

微电子洁净室实例：

医院中，采用空调的手术室、产房工作区和灼伤病房的气流速度宜 ≤ 0.2m /s ；核医学科的通风柜应
采用机械排风，排风口的风速应保持 1m /s 左右；

生物实验室用生物安全柜与排风系统得连接方式：

4 、出具测试报告
测试报告应包含如下内容：
a 、测试单位的名称与地址、测试人名称、测试日期、数据采集系统得名称；
b 、所参考的测试标准的编号与版本日期，如 ISO 14644-3 ： 2002 ；
c 、所测设施名称及毗邻区域的名称及测试点的座标；
d 、测试类型与测试条件；
e 、的性能标准，包括占用状态；
f 、所采用的测试方法；
g 、测试结果；
h 、所参考的测试标准对特定测试所规定的其他具体要求