揭示转录因子的寻靶机制

                                                 揭示转录因子的寻靶机制
　　

           细胞是能进行独立繁殖的有膜包围的生物体的基本结构和功能单位。一般由质膜、细胞质和核（或拟核）构成，是生命活动的基本单位。
　　来自瑞典乌普萨拉大学的一个研究小组成功地阐明了快速调控基因活性的转录因子在成千上万的可能结合位点中找到染色体上准确位置的机制。细胞中某种蛋白质的合成以染色体上对应的基因作为开始。这一合成很大程度上受到其他的称之为转录因子的蛋白质调控，转录因子通过结合到接近相关基因的DNA上来促进或是阻断合成。

       与细胞息息相关的产品种类繁多：如elisa试剂盒，鸡elisa试剂盒，抗体，培养基等。
　　
　　研究人员开发了一种单分子分析技术，利用这一技术探究了活细菌中的滑动过程。研究人员证实乳糖抑制子（lacrepressor）在染色体DNA上每次滑行45±10个碱基对，这种滑行可通过抑制子附近的其他DNA结合蛋白阻断。此外，在结合前抑制子会频繁地（>90%）数次滑过它的天然lacO1操纵基因。这表明在非特异性序列上的快速搜索和特异序列的快速结合之间存在交替。

          
　　
　　细胞和分子生物学系的博士研究生PetterHammar说新研究结果表明从前只能利用生物化学在试管中研究的问题现在也可以在活细胞中展开调查。该研究还强调了将*的新测量技术与详细的生理化学模型相结合的效用，使分子生物学取得了新的突破。