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艾滋病药物研究新发现
来自慕尼黑和那不勒斯的研究人员通过轻微改造一种具有抗HIV活性的合成肽生成了一种新化合物，将与趋化因子受体CXCR4的结合亲和力提高了两个数量级，大大提高了抗HIV的活性。这一研究进展为设计出新型更有效对抗艾滋病、炎性疾病和一些癌症类型的药物迈出了重要的一步。
不同的HIV-1病毒株利用趋化因子受体CCR5或CXCR4来进入免疫细胞。阻断病毒利用CCR5的药物已经上市用于抗HIV治疗，但目前尚没有阻止病毒利用CXCR4受体的药物获得批准。 我公司高品质大鼠elisa试剂盒供应商， 品质， 价格实惠， 售后完善。
研究人员采用了一种聪明的方法来增加一种已知先导结构的结合亲和力和抗HIV活性：他们将一个重要的侧链由碳转变为毗邻的氮，由此固定分子骨架在一个改良的方向上呈现它的结合基团。
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