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人胃癌相关抗原(MG-Ag)ELISA试剂盒

阅读:841发布时间:2014-4-12

人胃癌相关抗原(MG-Ag)ELISA试剂盒

试剂盒使用说明书

 

使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于*双抗体夹心技术原理,来检测人胃癌相关抗原(MG-Ag),只能用于研究用途,不得用于医学诊断。

 

用    途: 用于人血清、血浆及相关液体样本中胃癌相关抗原(MG-Ag)ELISA试剂盒的测定。

工作原理

本试剂盒采用的是*双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定样品中人胃癌相关抗原(MG-Ag)的水平。向预先包被了人胃癌相关抗原(MG-Ag)单克隆抗体的酶标孔中加入胃癌相关抗原(MG-Ag)温育;温育后,加入*标记的抗MG-Ag抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅与样品中人胃癌相关抗原(MG-Ag)的浓度呈正相关。

试剂盒组成

1

标准品(2400ng/L)

0.5ml

7

显色剂A液

6ml

2

标准品稀释液

3ml

8

显色剂B液

6ml

3

酶标包被板

12孔×8条

9

终止液

6ml

4

链霉亲和素-HRP

6ml

10

说明书

1份

5

30倍浓缩洗涤液

20ml

11

封板膜

2张

6

*标记的抗- SICAM-1抗体

1ml

12

密封袋

1个

需要而未提供的试剂和器材

1.   37℃恒温箱。

2.   标准规格酶标仪。

3.   精密移液器及一次性吸头

4.   蒸馏水,

5.   一次性试管

6.   吸水纸

注意事项

1.   从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.   各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。

3.   严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

4.   为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。

5.   不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

6.   底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

标本要求

1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融


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