据美国物理学家组织网8月24日报道，美国斯克里普斯研究所科学家对一种重要的天然抗生素——*（vancomycin）成功进行了改造，使其能杀死变异的致命性耐抗生素细菌。这种再造抗生素有望将来用于临床，治疗那些感染了高耐药性细菌的病人。更重要的是，再造抗生素的合成方法为人们攻克多种变异耐药菌带来了希望。该研究发表在《美国化学协会会刊》上。
在临床上，只有病人感染了耐**（MRSA）或对*、*过敏时才用*来治疗。*上世纪50年代开始使用，80年代发现了*种它的耐药菌。它能抢占细菌制造其细胞壁的一种必须原料肽聚糖，让细菌无法得到它们而死亡。但变异细菌能表达出肽聚糖的变异体，改变其中一个关键原子，将肽聚糖化学式中的一个酰胺变成一个酯。
分子之间的作用就像磁铁，也存在吸引和排斥。曾经zui吸引*的位置现在让它们zui排斥，就无法识别这种变异的细菌。研究人员所做的就是控制功能分子的相互作用，让它们不再排斥，而是相互吸引。
斯克里普斯研究所化学教授戴尔·博格说，这种再造抗生素是天然抗生素*的仿制品。该研究尽管还处于初级阶段，只是设计出了功能分子，但显示出很多超前性。
他们按照功能分子的化学性质，改变了*核心结构中关键位置的分子。然后在余下4个氨基上做相关修饰，比如接上脒作为识别变异肽聚糖的功能分子团。改造后的抗生素能重新抢占变异后的肽聚糖，再次让耐药菌无法得到制造细胞壁的原料，从而杀死它们。zui关键的是，这些再造抗生素还保留了与原生态肽聚糖结合的能力。
与现有的多步骤生产过程相比，新方法在zui后一步接上功能分子脒，成为一种单步化学反应，这是一种zui简单直接的方法。“从合成化学角度而言，这种简化合成方法也是一大突破。”论文*作者、博格小组研究生谢建（音译）说。该方法已经被证实可在实验室规模生产这类再造抗生素。
研究人员还指出，这种人工再造的抗生素在对抗人类zui严重的耐药菌方面有很大潜力。新研究显示了治疗超级细菌感染的下一代抗生素发展方向，具有重要的临床意义。
