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培养基上微生物生长特性测定

阅读:648发布时间:2015-7-14

1生长率

将适量测试菌株的工作培养物接种至固体、半固体和液体培养基中,每种培养基上菌株的生长率应达规定的zui低限值。

1定量方法

生长率PR的计算:             PR = NS/NO

NS:从一个或多个待测培养基平板上得到的菌落总数。

N0:从一个或多个规定的参考培养基平板上获得的菌落总数(该菌落总数应≥100cfu )。

要求:非选择性培养基上目标菌的生长率zui低应为0.7,该类培养基应易于目标菌生长;选择性培养基上目标菌的生长率zui低应为0.1;每平板(或每试管)的接种水平为10CFU~100CFU。

2 半定量方法

半定量方法采用生态测量技术在平板上划线,平板板连续划线区域得分的总和即为生长指数G,G值不应超过标准规定的允许范围。

3 定性方法

定性方法采用划线法观察。

①选择性

将浓度为104CFU/mL~106CFU/mL的非目标菌工作菌株悬浮液接种至选择培养基和参考培养基中,培养基的选择性应达到规定值。

②定量方法

选择因子SF:          SF = DO - DS

DO:能在参考培养基上生长至少10个菌落的zui高稀释度

DS:能在测试培养基上显示生长的zui高稀释度 

要求:非目标菌在选择性培养基上的SF至少为2 ;半定量和定量法中,非目标菌应部分或全部被抑制。

③生理生化特性(选择性和特异性)

规定培养基的基本特性,使用一套适当的测试菌株对培养基上的目标菌的生理生化特性(菌落形态、大小等)和非目标菌的被抑制程度进行测试。


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