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上海永叶生物科技有限公司
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阅读:884发布时间:2012-6-9
用多聚甲醛固定含miL-1的待测细胞,然后可按胸腺细胞增殖法或D10G4.1细胞增殖法测定。
1.将待测细胞用HBSS洗3次后,重悬于无血清的RPMI-1640/多聚*中固定15min。
2.用HBSS洗细胞3次,在无血清的RPMI-1640液中室温孵育24h。室温固定15min。
3.用无血清RPMI—1640液将细胞作系列稀释(1×104~2×105/100uL),以此作为IL-1样品,加入腺细胞或D10G4.1细胞中共同培养。其余步骤同前述slL-1的生物活性测定法。
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