近日来自中科院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的科研人员在抗肿瘤天然产物生物合成研究中取得重要进展，从假单孢菌sp. No. 2663中克隆了抗肿瘤天然产物FR901464的完整生物合成基因簇，并初步阐明FR901464的生物合成途径。这项研究工作得到国家自然科学基金委、*、*和上海市科委的资助。
领导这一研究的是*上海有机化学研究所研究员唐功利博士。早年毕业于南开大学，2003入选中科院“百人计划”2004年曾获得国家杰出青年基金。近年来其主要研究领域集中在天然产物的生物合成研究、抗生素代谢工程与菌种改良以及活性天然产物靶蛋白的筛选等方面。结构复杂的天然产物历来是抗肿瘤药物的重要来源。FR901464是假单孢菌产生的、结构*且具有全新作用机制（作用于mRNA剪接体系的SF3b复合物）的高活性抗肿瘤天然产物（对多种人癌细胞体外的IC50为0.6-3.4 nM），近年来引起了有机合成、药物化学及化学生物学等多方面的关注。
在这篇文章中，研究人员采用PCR克隆特异的羟基-甲基戊二酰*合成酶（HCS）基因的方法，从假单孢菌sp. No. 2663中克隆了完整的FR901464生物合成基因簇。该基因簇包含20个基因，编码5个“AT-less”聚酮合成酶（PKS），1个杂合的聚酮/非核糖体聚肽合成酶（PKS/NRPS），1个非核糖体聚肽合成酶（NRPS），3个独立的酰基转移酶（AT），4个聚酮骨架β-烷基化相关蛋白，4个后修饰酶，2个调控蛋白。通过体内基因敲除和体外生化实验相结合，研究人员初步阐明了FR901464*的生物合成途径：采用高度杂合的“AT-less”PKS-NRPS-HCS三元体系，以甘油作为PKS的起始单元、Baeyer-Villiger氧化解离聚酮链。
该研究揭示了自然界聚酮天然产物生物合成中复杂多样的生物合成机理，为进一步发现新的酶催化反应并通过对其生物合成基因的调控产生结构类似物创造了条件。
