2011年6月15日，严重不良事件联盟宣布与上海交通大学及其相关的30多家医院网络共同研究中国人群药物严重不良事件的遗传机制。严重不良事件联盟是由制药企业与惠康基金会为更好地揭示遗传因素在药物安全中的作用而共同组建的的非赢利研究组织。上海交通大学是中国历史zui悠久的研究型大学之一，在教育与科研方面均取得了令人瞩目的成绩。参与此次合作项目的Bio-X研究院是上海交通大学重要的研究机构，目前它的主要研究方向之一是围绕疾病及药物反应的遗传及分子机理开展工作。
据报道，美国每年约10万人因药物不良反应死亡，我国每年大概有19万人死于药物不良反应，药物不良反应已逐渐成为引起医患矛盾和纠纷的重要诱因之一，也是影响人类健康的重要因素。
严重不良事件联盟将通过学术机构网络及健康管理系统（具备强大的电子健康管理数据库）来收集病例研究，病例主要为免疫系统介导的药物不良反应，如药物引起的肝损伤、肾损伤、严重皮疹反应以及急性超敏综合症等。本次合作研究的主要目的是通过对中国人群的研究进一步深入探索药物严重不良事件遗传机制的种族差异。本合作项目将由上海交大Bio-X研究院的贺林院士及秦胜营副教授负责，严重不良事件联盟将给予经费支持，其中*期的合作将持续约两年时间。严重不良事件联盟主席Arthur L. Holden 说：“迄今为止，我们的遗传研究结果揭示，免疫系统与我们所研究的许多药物不良反应有较强的关联。为了更加全面深入地探索药物不良反应相关的遗传因素，我们需要进一步扩大样本收集的数量和种类，我们与上海交大Bio-X研究院的合作将会进一步促进我们实现这一研究目标，我们非常高兴贺林院士和秦胜营副教授能和我们共同来探索药物严重不良事件的遗传机制。”
Bio-X研究院院长贺林院士也表示：“鉴定与药物严重不良事件相关的遗传变异具有极其重要的临床意义。Bio-X研究院与严重不良事件联盟的合作将会大大促进中国人群的药物不良反应研究，为未来实现中国人群的个性化用药奠定基础。”严重不良事件联盟成立于2007年秋，是由制药*、美国FDA和不同的学术机构共同组建而成，主要目的是鉴定和验证能帮助我们预测药物严重不良事件的遗传标记。通过鉴定和验证这些遗传标记，该联盟希望将来能减少药物严重不良事件患者数目以及由此带来的巨大耗费。同时该联盟希望，通过在新药进入市场之前进行更好的安全风险分析，将来的药物治疗流程能更加完善、安全、有效。该联盟允许有资质的研究者免费获取相关研究数据及结果。
