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上海天齐生物科技有限公司
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阅读:1244发布时间:2012-7-4
研究揭示出在精子活化早期,*与糖鞘脂形成的脂筏结构域参与了秀丽线虫精子细胞成熟的信号转导。有性生殖的受精是一个复杂的分子事件。对于哺乳动物而言,进入雌性生殖道的精子细胞并不具备受精能力,必需在雌性生殖道内经过一段时间,发生生理与形态学的变化才能获得受精能力,这一过程被称之为精子获能。精子获能主要是精子细胞质膜蛋白发生多种分子变化和*的流失从而改变精子质膜的通透性与流动性,导致钙离子的流入,引起蛋白激酶的激活从而激活精子。
秀丽线虫是研究人类疾病分子机理的模式生物。与哺乳动物精子不同,线虫精子细胞以伪足的爬行取代鞭毛运动。然而,与高等动物的精子获能相似,线虫精子也需要一个精子活化的过程之后才具备受精能力。前期研究认为,由于线虫不具备*的生物合成途径,线虫的存活需摄入外源*;且*在线虫细胞中的含量极低,*被认为仅仅是其它信号分子的前体,而不是类似在高等动物中与糖鞘脂等在质膜上形成的脂筏结构域参与信号转导。
作者研究发现,*在线虫精子细胞质膜上高度富集。与高等动物的精子成熟类似,线虫的精子活化也伴随着质膜中*的流失。研究表明,细胞质膜中的*的存在对精子细胞的活化至关重要,揭示*在精子细胞质膜中可能形成脂筏微结构域参与精子细胞成熟过程中信号分子的筛选与信号转导。进一步研究发现,影响参与脂筏微结构域稳定性的其它标志物,如糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白或糖鞘脂,均可导致线虫精子细胞活化与细胞迁移运动异常。
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