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上海天齐生物科技有限公司
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阅读:729发布时间:2012-8-31
白介素-17(人白介素-17elisa试剂盒)是一个重要的促炎症细胞因子,由辅助性T细胞(Th17)及先天性免疫细胞等分泌,在多种炎性反应及自身免疫性疾病病理过程中发挥关键作用。IL-17受体(IL-17R)通过信号转导复合体IL-17R-Act1-TRAF6激活下游NF-kB、JNK等信号通路。然而,该信号通路的调控机制还有待深入阐明。博士生瞿芳芳,高汉超等在钱友存研究员的指导下研究发现IKK相关激酶(TBK1和IKKi)以冗余方式直接磷酸化Act1,致使Act1与TRAF6的结合能力减弱,从而抑制IL-17诱导NF-kB激活。进一步研究发现,TRAF6通过介导TBK1的激活以及IKK相关激酶与Act1的相互作用,参与IL-17诱导的Act1的磷酸化;而TRAF3,作为抗病毒反应中IKK相关激酶的上游的关键衔接蛋白,不参与IL-17诱导的ACT1磷酸化。该研究发现并阐明了IL-17激活NF-kB通路中新的调控机制,即Act1-TRAF6-TBK1/IKKi-Act1负反馈循环调控,为IL-17相关疾病治疗提供了新的潜在靶点。
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