生物通报道：美国的《Science》杂志由爱迪生投资创办，是上的自然科学综合类学术期刊，与英国的《Nature》杂志被誉为世界上两大自然科学*杂志。Science杂志主要发表原始性科学成果、新闻和评论，许多世界上重要的科学报道都是首先出现在Science杂志上的，比如艾滋病与人类免疫缺陷病毒之间的关系，标志性基因组研究成果等。Science杂志近期下载量zui多的文章包括：
Life Sciences at a Crossroads: Respiratory Transmissible H5N1
Michael T. Osterholm, Donald A. Henderson
Feb 17, 2012; 335:801-802
VIROLOGY
十字路口的生命科学：呼吸道传染病毒H5N1
2011 International Science & Engineering Visualization Challenge
Colin Norman
Feb 3, 2012; 335:525-525
SCI COMMUN
2011年度科学与工程视觉挑战大赛获奖作品展示

科学与工程视觉挑战大赛（International Science & Engineering Visualization Challenge）是《科学》（Science）杂志与美国国家科学基金会（The National Science Foundation, NSF）合作举办的一年一度的科技影像大赛，目的是为了表彰用视觉媒体促进了解研究结果和科学现象的出色作品，以此来激励那些为科学知识进行影像化处理而付出不懈努力的人们。大赛分为5个单元，包括摄影（Photography）、插图（Illustrations）、信息绘图（Informational Posters and Graphics）、交互游戏（Interactive Games）和视频（Videos）。评比标准包括：视觉影响、创新，以及准确性。
Climate Change and the Integrity of Science
 
2010年5月7日,美国国家*P.H.格雷克等255位院士（其中有11位是诺贝尔奖获得者）的题为《气候变化和科学的整体性》的公开信。
ApoE-Directed Therapeutics Rapidly Clear {beta}-Amyloid and Reverse Deficits in AD Mouse Models
Paige E. Cramer, John R. Cirrito, Daniel W. Wesson, C. Y. Daniel Lee, J. Colleen Karlo, Adriana E. Zinn, Brad T. Casali, Jessica L. Restivo, Whitney D. Goebel, Michael J. James, Kurt R. Brunden, Donald A. Wilson, Gary E. Landreth
Feb 9, 2012; 0:12176971-1217697
MEDICINE
一种FDA批准的叫做蓓萨罗丁的药物可在小鼠模型中对抗阿尔茨海默氏病的许多效应。 被称作β-淀粉样蛋白片段的积聚是该疾病的一个主要特征；每个人的脑都会产生β-淀粉样蛋白，但在健康人中，在一种叫做ApoE的蛋白的帮助下，酶会使这些片段分解。 Paige Cramer及其同事知道，蓓萨罗丁会激活一种蛋白，该蛋白可帮助启动ApoE基因；

他们推测，该药因而能够增进脑中β-淀粉样蛋白的清除。 他们给那些经过遗传工程设计而患有阿尔茨海默症样疾病的小鼠这种药物并观察到，小鼠脑中的该蛋白碎片浓度仅在几天内就有了显著的下降。 这些小鼠还显示了其认知、社交及嗅觉表现的改善。 文章的作者指出，蓓萨罗丁也被称作塔革雷汀，该药目前用于治疗某种形式的皮肤癌，它具有良好的安全特性。 该药会激活被称作RXR的核受体蛋白，该蛋白会与2种其它核受体——PPAR和LXR中的一种结合。 这些成对受体接着会激活ApoE基因的转录。
A Systematic Survey of Loss-of-Function Variants in Human Protein-Coding Genes
Feb 17, 2012; 335:823-828
GENETICS
那些阻止关键性蛋白质的制造或正常工作的突变常常与人类的疾病有关联。 但是，根据一项新的研究，这些“丧失功能”的突变在人类的基因组中实际上还是相对常见的。 基因组测序研究常常会发现丧失功能的突变，但这些常常是因为测序错误而非真正的遗传变异。 为了发现人类基因组中丧失功能的基因的真实程度，Daniel MacArthur及其同事对主要来自1000个基因组计划的185个个体的人类基因组进行了广泛的数据分析。

他们估计，人类的基因组通常含有大约100个丧失功能的等位基因。 有大约20个基因，它们的2个等位基因都为丧失功能的变异体，这意味着这些基因是*灭活的。 尽管某些变异会有造成有害的影响，但大多数的其它变异似乎不管怎样都不会影响健康，而第三亚组的变异似乎还会提供某些裨益。文章的作者是根据等位基因频率来确定它的，它所反映的是自然选择的影响。这些发现意味着根据基因组测序所发现的突变需要有严格的分析以确认它们是真正的丧失功能的突变。这会与个性化医药有关，即某病人的个体基因组测序会被用来决定所用的治疗类型。Lluis Quintana-Murci在一则相关的《观点栏目》中对该研究进行了讨论。

来源：生物通