生物通报道  来自英国癌症研究中心的科学家们，*次利用一种的新筛选策略确定了zui常见肺癌类型肿瘤细胞中的基因缺陷，这些基因缺陷有可能成为治疗这类疾病的新药物靶点。研究工作发表在7月8日的《美国*院刊》上。在这篇文章中，来自曼彻斯特大学英国癌症研究中心Paterson癌症研究所的研究人员，对实验室中培养的6种不同的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系进行了研究，每种细胞系已知携带了超过60个基因缺陷。为了确切地查明哪些缺陷驱动了癌症，科学家们特异采用依次关闭一个不同的缺陷基因的方法，来观察了它们对于细胞生长的影响。
zui终，研究小组发现有三个重要的基因：FGFR4、MAP3K9和PAK5发生缺陷会导致生成过度活化的蛋白，由此向细胞发生信号导致其生长失控。肺癌是英国第二常见的癌症类型，每年有大约4.2万新增病例，占所有癌症病例的13%，是生存率zui低的癌症类型之一。总的来说，在确诊后5年内只有不到10%的患者生存下来。
论文的主要作者、曼彻斯特大学英国癌症研究中心Paterson癌症研究所John Brognard博士说：“我们的研究为个体化治疗患者肿瘤，实时鉴别潜在的药物靶点提供了一种新方法。”“肺癌是zui难研究的癌症之一，有一半的非小细胞肺癌仍然不清楚其潜在遗传改变。当前我们可以用药物或其他治疗靶向的遗传标记非常之少。新技术使得我们能够开始绘制出zui有可能驱动这些癌症生长的基因缺陷的图谱。”
曼彻斯特大学英国癌症研究中心Paterson癌症研究所主任Richard Marais教授说：“改善肺癌的生存是目前我们的当务之急。这一重要的研究工作将推动更早实现肺癌患者个体化治疗。了解驱动个体患者癌症的遗传缺陷，将有助于确保他们在正确的时间得到正确的治疗。”                                                        来源：生物通