近日来自美国康奈尔大学（Cornell University）分子生物学和遗传学系的研究人员证实细胞生长中枢调控器TORC1通过泛素介导的胞吞作用（endocytosis）实现了对质膜成分的调控。相关研究论文在线发表在11月23日的《细胞》（Cell）杂志上。

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雷帕霉素靶蛋白（target of rapamycin，TOR） 是真核细胞一个关键的营养状态感受器，它是一个磷酸激酶，能够催化很多蛋白的磷酸化，在细胞生长和代谢中具有重要作用。是一种存在于哺乳动物细胞中的Ser/Thr激酶。近年来大量研究表明mTOR与人体炎症、损伤、增生、组织修复、纤维化以及肿瘤发生发展等一系列重要的病理生理过程密切相关。在真核生物钟中，TOR会和一些辅蛋白结合，形成一个TOR复合体1（TORC1）。过去的研究表明TORC1可通过汇聚和整合来自于营养、生长因子、能量和环境胁迫对细胞的刺激信号,进而调节细胞生长，然而科学家们对于应激环境下TOR介导的细胞生长抑制相关机制仍知之甚少。
在这篇文章中，研究人员揭示了在营养应激环境下TORC1通过调控泛素介导的胞吞作用调整质膜成分的分子机制。研究表明当细胞营养充足时，TORC1激酶信号通路处于处于开启（ON）状态，通过抑制胞吞负调控因子Npr1转而激活下游Art1，促进胞吞作用，清除了细胞表面的特异性蛋白。当细胞处于饥饿状态时，TORC1激酶信号通路关闭（off），无法抑制Npr1，从而导致Art1与质膜分离抑制了Art1介导的胞吞作用。

由于质膜蛋白的降解是细胞生长调控程序中的一个关键性的特征。研究人员认为当这一机制发生紊乱时可导致细胞生长失控，促使多种癌症发生。此外，这一机制有可能与肥胖的发生密切相关。
新研究证实TORC1通过泛素介导的胞吞作用（endocytosis）实现了对质膜成分的调控。这一研究发现表明TORC1在蛋白合成和自噬之外，还通过胞吞机制参与调控了细胞生长。

来源：生物通