进入三月份，中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中主要包括的是水稻分蘖重要调控新机制，一种新的分析流感病毒抗原变异和进化的计算方法，以及一种遗传性疾病的关键基因突变。

首先在国内学者主导完成的项目里，来自中科院遗传与发育生物学研究所、中国农业*等处的研究人员发表了题为“Degradation of MONOCULM 1 by APC/CTAD1 regulates rice tillering”的文章，发现了水稻分蘖重要调控新机制：水稻TAD1 （TILLERING AND DWARF 1） 直接调控MOC1，这对于水稻产量研究具有重要意义。
通过对多分蘖突变体tad1以及单分蘖突变体moc1的遗传分析，这一研究组成员发现TAD1作用于MOC1的上游。生化研究发现TAD1和MOC1位于同一个蛋白复合物中并直接互作。分子遗传学分析发现TAD1编码一个细胞分裂后期启动复合物（anaphase-promoting complex，简称APC/C）的共激活蛋白。APC/C是一个在真核生物中功能高度保守的E3泛素连接酶，参与降解细胞周期中的关键调控因子，从而促进细胞周期的进程。李家洋院士等证明TAD1直接作用于MOC1，导致后者以依赖于细胞周期进程的方式降解。该项研究揭示了通过细胞周期调控分蘖以及植物株型建成的新机制。研究人员对MOC1、调控分蘖角度的LAZY1、理想株型基因IDEAL PLANT ARCHITECTURE1以及对TAD1等关键因子的系统深入功能解析，建立了调控水稻株型建成的基本工作模型。

另外来自*生物物理研究所，CDC疾病预防控制中心国家流感中心等处的研究人员发表了题为“Mapping of H3N2 influenza antigenic evolution in China reveals a strategy for vaccine strain recommendation”的文章，直接从流感病毒主要抗原表面蛋白（HA）序列出发，通过整合血凝素蛋白的12个结构和理化特征，发展出一种新的计算方法分析流感病毒抗原变异和进化，快速准确地选择流感疫苗株。
 

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研究人员在上直接从流感病毒主要抗原表面蛋白（HA）序列出发，通过整合血凝素蛋白的12个结构和理化特征，发展出一种新的计算方法分析流感病毒抗原变异和进化，快速准确地选择流感疫苗株。
研究者还利用该方法系统描述了H3N2流感病毒在中国大陆地区的流行规律，这不仅大大加深了对季节性流感在国内传播规律的了解，而且为中国流感疫苗株的推荐和防控提供了更科学的技术方法。

除此之外，来自华中科技大学人类基因组研究中心，中国医学*，瑞士苏黎世大学等处的研究人员发表了题为“Mutations in SLC20A2 link familial idiopathic basal ganglia calcification with phosphate homeostasis”的文章，指出了一种遗传性疾病的关键基因突变，并成功克隆了这一疾病的*个致病基因，从分子机制上阐明了这一疾病的致病机理，具有重要意义。
研究人员采用了传统的定位克隆技术，在7个IBGC疾病家系中发现SLC20A2基因上存在7个突变，其中5种错义突变、1种缺失突变和1种移码突变，通过家系内共分离分析、大样本正常对照验证、单倍型分析等，结合SLC20A2基因功能研究，zui终成功发现并克隆了IBGC疾病的*个致病基因SLC20A2。

为了进一步证实SLC20A2基因突变对不同种族背景的人均有致病作用，研究人员又进行了进一步的分析，他们与巴西和西班牙的科学家合作，在IBGC家系患者中又发现了该基因的4个突变，这些突变在相应的正常对照样本中也没有被发现。除此之外，研究人员还与瑞士的研究人员合作，进一步从功能上验证SLC20A2突变引起IBGC疾病。

这些成果表明尽管此次发现的SLC20A2是*这一疾病的致病基因，但依旧为该病的治疗提供了理论基础。而且这一研究也有利于这一疾病磷酸盐动态平衡等方面的研究。

来源：生物通