兔弓形虫IgG(Tox IgG)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用       目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中弓形虫IgG(Tox IgG)水平。
实验原理：
  本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中兔弓形虫IgG(Tox IgG)水平。用纯化的弓形虫IgG(Tox IgG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中兔弓形虫IgG(Tox IgG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的弓形虫IgG(Tox IgG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中兔弓形虫IgG(Tox IgG)的存在与否。

试剂盒组成：
 
试剂盒组成    48孔配置    96孔配置    保存       
说明书    1份    1份           
封板膜    2片（48）    2片（96）           
密封袋    1个    1个           
酶标包被板    1×48    1×96    2-8℃保存       
阴性对照    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶    2-8℃保存       
阳性对照    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶    2-8℃保存       
酶标试剂    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存       
样品稀释液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存       
显色剂A液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存       
显色剂B液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶    2-8℃保存       
终止液    3ml×1瓶    6ml×1瓶    2-8℃保存       
浓缩洗涤液    （20ml×20倍）×1瓶    （20ml×30倍）×1瓶    2-8℃保存     

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤：
1.    编号：将样品对应微孔按序编号，2.    每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不3.    加样品及酶标4.    试剂，5.    其余各步操作相同6.    ）
7.    加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，8.    然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标9.    板孔底部，10.    尽量不11.    触及孔壁，12.    轻轻晃动混匀，13.    
14.    温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
15.    配液：将30（48T的20倍16.    ）倍17.    浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备18.    用
19.    洗涤：小心揭掉封板膜，20.    弃去液体，21.    甩干，22.    每孔加满洗涤液，23.    静置30秒后弃去，24.    如此重复25.    5次，26.    拍干。
27.    加酶：每孔加入酶标28.    试剂50μl，29.    空白孔除外。 
30.    温育：操作同31.    3。
32.    洗涤：操作同33.    5。
34.    显色：每孔先加入显色剂A 50μl，35.    再加入显色剂B 50μl，36.    轻轻震37.    荡混匀，38.    37℃避光显色15分钟
39.    终止：每孔加终止液50μl，40.    终止反应（此时蓝色立转黄色）。
41.    测定：以空白空调零，42.    450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

结果判定：
  试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
  临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
  阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为兔弓形虫IgG(Tox IgG)阴性
  阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为兔弓形虫IgG(Tox IgG)阳性
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．    封板膜只限一次性使用，5．    以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。

保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月