SIRT1，P53和p38MAPK调节Max缺失时ESC的死亡
近日，Stem Cell杂志在线报道了c-Myc基因重要伙伴蛋白Max基因缺失条件下胚胎干细胞丧失多能性并发生细胞死亡的机制研究进展。
c-Myc基因参与多种细胞过程，包括细胞周期调控，致瘤性转化和体细胞重编程为诱导多能干细胞。 c-Myc基因也是一个重要的调节自我更新和胚胎干细胞（ESCs）性的调节因子。
以往研究证实，Max基因（该基因编码Myc家族蛋白的zui为人们熟知的合作伙伴因子）的缺失，首先导致胚胎干细胞的多能性的丧失，随后引起广泛的细胞死亡。
然而，负责这些表型的分子机制仍然在很大程度上模糊不清。本研究表明，SIRT1，P53和p38MAPK在导致Max基因缺失胚胎干细胞这些破坏性表型过程中，发挥重要作用。此外，研究者的分析显示，这些蛋白质在导致Max基因缺失胚胎干细胞细胞死亡的分子信号途径的不同层次，以不同水平互相作用。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，环保在线对此不承担任何保证责任。
温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
