VEGF水平可预测大肠癌患者是否受益于阿瓦斯丁
贝伐单抗或贝伐单抗,已证实能增加约10至15%的患者肠癌的生存期,但一直无法预测哪些患者将会受益于此药。阿瓦斯丁定向阻断VEGF-A蛋白,VEGF-A蛋白的两种主要形式是VEGF165和VEGF165b。
--近日,一项研究证实比较贝伐单抗(阿瓦斯丁)靶向作用的特定蛋白质水平可能将确定晚期肠癌患者是否受益于贝伐单抗的治疗,相关研究论文发表在10月23日的Clinical Cancer Research杂志上。
VEGF165帮助肿瘤组织长出新的血管,使肿瘤细胞能够得到营养物质和氧气,而蛋白质VEGF165b具有相反的效果,是阻断血管新生的。
英国癌症研究中心资助的英国布里斯托尔大学的科学家们分析了与未给予药物治疗的患者相比,阿瓦斯汀对表达不同程度的VEGF165b大肠癌患者的治疗效果。
那些低水平的VEGF165b患者与未用贝伐单抗治疗的患者相比,无疾病进展存活时间为3个月。但VEGF165b蛋白质水平较高的患者认为没有受益于贝伐单抗,存活未超过那些没有给予药物的患者。
生理学和药理学学院教授David Bates说:贝伐单抗已证实能给少数肠癌患者带来治疗益处,但却不可预测哪些患者将会受益此类药物的治疗。肠癌是第三大zui常见的癌症,在英国每年大约有41,000人被诊断出患有此种疾病。在过去的40年中,虽然大肠癌患者存活率增加了一倍,但仍有16000人死于这种疾病。
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