科学家搜捕致病根源研究开始“收网”

时间：2013/10/23阅读：728

科学家找到大量常见疾病的基因根源。美国《科学》杂志今年宣告，寻找致病基因的研究开始进入“收网期”，经过多年挫折，“基因猎手们感到自己终于将猎物逼到了死角”。

　　过去一两年中，有关Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病、精神分裂症、抑郁症、肠炎、青光眼、肥胖、风湿性关节炎、高血压、冠心病、肠癌和等常见疾病致病机理的研究成果大量涌现，其速度是生命科学历*的。

　　例如，一个研究小组今年3月报告，他们新发现约120种基因的变异与癌症有关。英国科学家6月还宣布，他们一举鉴别出与抑郁症、高血压等7种常见疾病有关的24个基因。

　　英国《自然》杂志今年评论说，“发现致病基因的竞赛已经白热化”。技术突破是催生这一局面的主要原因。全基因组关联分析方法、基因芯片技术的进展以及基因测序成本直线下降等，都使科学家拥有了更为强大的猎捕疾病根源工具，导致近年来相关研究成果如雨后春笋般涌现。

　　在英国《自然遗传学》杂志上，编辑们曾向遗传学家提出了2007年“年度问题”：如果人类基因组测序费用降至1000美元，那将意味着什么？编辑们说，随着新技术的应用，人类基因组测序费用降至1000美元已经不是能不能、而是什么时候的问题了。

　　这样的问题在4年前还难以设想。2003年完成的人类基因组计划用了13年时间，耗费30亿美元。而今年5月，DNA（脱氧核糖核酸）双螺旋结构发现者之一的詹姆斯·沃森成为世界上拥有个体基因组图谱的*人，“破译”他的基因组只用了2个月时间，耗费100万美元。

　　按照这种速度，也许个性化医疗的时代不再遥远。到那时，医生将可通过分析你的基因组图谱，为你设计个性化医疗方案。一种zui乐观的预测认为，这也许只要10年就能变为现实。

　　随着相关研究的日益深入，科学家对常见疾病遗传学原理的理解已发生深刻变化。科学家已重新审视有关基因和遗传的传统观念，尝试从全新的角度去认识疾病。

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