上海莼试生物技术有限公司
初级会员 | 第2年

13585831301

ELISA试剂盒
ATCC细胞
细胞
蛋白
生化试剂
标准品
担体
中国药典标准物质
IBL试剂盒
*原时间试剂
血清
肉类及相关产品 实验室耗材系列 细胞系列 抗体纯化试剂 单抗、多抗研制用材料 细胞培养用材料和试剂 免疫分析相关试剂 免疫分析科研试剂盒 抗体纯化试剂盒 抗血清系列 动物血浆系列 热灭活血清系列 碳吸附过滤血清系列 培养细菌专用血清系列 动物血清系列(pet瓶) HRP标记抗原 天然纯化抗原 动物Ig类抗原 基因重组抗原 胶体金标记一抗(多抗为抗原亲和纯化,单抗为G或A蛋白亲和纯化 ) HRP标记二抗(抗原亲和纯化) HRP标记一抗(多抗为抗原亲和纯化,单抗为G或A蛋白亲和纯化) 多克隆抗体二抗/PcAb(未标注的为G或A蛋白亲和纯化) 多克隆抗体一抗/PcAb(未标注的为G或A蛋白亲和纯化) 单克隆抗体二抗/McAb(G或A蛋白亲和纯化) 单克隆抗体一抗/McAb(G或A蛋白亲和纯化) 裂解血 抗凝动物血系列 脱纤维动物血系列 无菌过滤动物血清系列 辐照灭菌动物血清系列 无菌采制动物血清系列
科研抗体
PCR试剂盒
科研细胞
细胞生物学试剂

大鼠天*氨基转移酶elisa试剂盒使用方法说明

时间:2014/10/27阅读:347
分享:

大鼠天*氨基转移酶elisa试剂盒使用方法说明

操作步骤

1.标准品的稀释:本大鼠天*氨基转移酶试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

12 IU/L

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

6 IU/L

4号标准品

150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液

3 IU/L

3号标准品

150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5 IU/L

2号标准品

150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液

0.75 IU/L

1号标准品

150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液:大鼠天*氨基转移酶将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠天*氨基转移酶操作程序总结:

1.准备试剂,样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟

3.洗板5次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟

4.洗板5次,加入显色液A、B,37℃反应10分钟

5.加入终止液

6.15分钟之内度OD值

7.计算

计算

大鼠天*氨基转移酶以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言