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ELISA非特异性显色而干扰测定结果

时间:2015/6/26阅读:297
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    在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下,正常血液采集后1/2~2h开始凝固,18~24h*凝固。临床检验工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;这类情况于次日复查时因血凝已*,血清中不再有纤维蛋白原存在,故复查结果变为阴性。为避免上述干扰作用,解决的办法是血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清,或标本采集时用带分离胶的*或于*中加入适当的促凝剂。

标本管中添加物质的影响
    抗凝剂、酶抑制剂及快速分离血清的分离胶等均对ELISA测定有一定干扰作用。

标本受细菌污染
    因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生

非特异性显色而干扰测定结果。
    做好了ELISA试剂盒因素和操作因素之后,确保检测结果的准确性就容易的多了。我公司试剂盒提供全程指导服务,为您的实验负责到底!欢迎您我司业务员。

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