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大鼠UGT1A1的存在

时间:2015/12/9阅读:315
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    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠UGT1A1表达,用纯化的大鼠UGT1A1抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中UGT1A1相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的UGT1A1抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中大鼠UGT1A1的存在与否。

大鼠ELISA试剂盒注意事项

1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。抗体

2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物请避光保存。抗体

6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm

7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫*,使用时必须注意安全。

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