蛋白重要细胞学新功能

进口ELISA试剂盒证明人SAMHD1蛋白具有调控内源逆转录转座子活性的能力，成功揭示了SAMHD1蛋白在人体内的一大重要细胞学功能。
    人源SAMHD1蛋白（即包含SAM和HD结构域的I型蛋白）由我国免疫学家在2000年在人树突细胞中发现，并于2009年被认定是人体自身免疫疾病Aicardi-Goutières综合症（AGS）相关蛋白。2011年，某杂志同期发表两篇文章，证明SAMHD1蛋白是一种全新的病毒抑制因子，标志着病毒学特别是HIV领域又一轮研究热潮的开始。
    但当众多科学家在拥挤的SAMHD1-HIV领域中寻求突破时，研究所所长以其多年科研经验积累形成的敏锐直觉，站在全新角度提出假设：SAMHD1蛋白很可能也是人体自身逆转录转座子的抑制因子。逆转录转座子被认定是动物体内的一种类病毒元件，占据40%的人体基因组，并与多种生物学现象如肿瘤发生及免疫疾病的发病等息息相关。因此这种对逆转录转座子的抑制能力也极有可能与SAMHD1相关的人体免疫疾病AGS综合症存在内在的。随后的两年多里，该团队证明了SAMHD1蛋白确实可以抑制多种人体逆转录转座子的活性，同时进口ELISA试剂盒发现这种抑制与SAMHD1抑制逆转录病毒（如HIV或SIV）的感染使用的是极为不同的机制。该团队还发现含有AGS相关突变的SAMHD1蛋白其抑制逆转录转座子的能力表现出不同程度的下降，暗示逆转录转座子的活性和免疫疾病AGS之间的确存在。这些现象表明抑制逆转录转座子这一能力非常可能是哺乳动物SAMHD1蛋白参与宿主免疫调控的重要机制之一。
    zui为难能可贵的是这一发现的时效性。作为当前生物学研究的热点蛋白之一，SAMHD1的相关研究一直在多领域多角度齐头并进着。实际上，当团队已经搭建好文章框架，并与逆转录转座子研究专家教授团队以寻求文章的进一步升华时，该团队正开始准备检验SAMHD1是否抑制逆转录转座子活性。而文章在送审的过程中，也陆续传来其它实验室发现SAMHD1这一内在功能的消息。在竞争如此激烈前提下，教授团队历经了带有主观偏向性评审的打击，依然于世界其它实验室报道SAMHD1调控逆转录转座子能力的这一重大发现。为什么此教授的团队能够在这样紧迫的环境下仍能占领又一个生物学领域的至高点？教授给出了答案，“基于科研经历的合理而发散的思维方式、进口ELISA试剂盒对本学科前沿领域研究的深入理解、严谨设计并有效执行实验方案的整体能力，我们团队的做到了这几点。这就是让我们团队又一次站在世界前沿的成功秘诀。”