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大鼠elisa检测试剂盒洗板是为了吸取非特异性结合，也就是没有和你的包被在板子上的东西反应，就想你喝完饮料里边会残余，你要洗好几次才能洗掉里边的味道。而真正和你板子上包被的东西比如一抗二抗，会结合的很紧密，洗不掉，如果不洗，那些残留的会影响你的结果，产生假阳性，优化ELISA背景的重点之一在于洗涤，洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号，从何增加分析的信噪比。
其洗板方法有两种：
1.自动：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
2.手工：吸去或甩掉酶标板内的液体，这里上海恒远要提醒朋友们记得不可触及板壁;在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次;将*的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
用途
1.将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。
2.实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。
3.大鼠elisa检测试剂盒其抗原抗体反应具有高度的特异性。
≥98.0% Mollugin
≥99% Tanshinone I
≥98% Tanshinone II A
97% Salvianolic acid A
≥95% Salvianolic acid B
98% Salvianolic acid C
≥98% Paeonol
≥95% Lobetyolin
≥97% deltaline
≥97% Momordin Ic
大鼠elisa检测试剂盒
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