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兔外周血白细胞

参  考  价:900 - 3800 /瓶
具体成交价以合同协议为准
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更新时间:2024-07-25 16:28:00浏览次数:431次

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产地 国产 规格 5×105Cells/T25培养瓶
组织来源 血液组织 货号 CS-X2876
细胞形态 圆形
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产品信息:

货号

CS-X2876

组织来源

血液组织

传代特性

不增殖;不传代

培养基

FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

细胞形态

圆形

生长特性

悬浮

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

换液频率

2-3天换液一次

兔外周血白细胞

商品介绍:

产品名称:兔外周血白细胞
2.组织来源:血液组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

兔外周血白细胞分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。白细胞是一类无色、球形、有核的血细胞。白细胞不是一个均一的细胞群,根据其形态、功能和来源部位可以分为三大类:粒细胞、单核细胞和淋巴细胞,其中粒细胞又可根据胞质中颗粒的染色性质不同,分为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种。根据白细胞的细胞质内有无特殊颗粒,可将其分为有粒白细胞和无粒白细胞。前者常简称为粒细胞,根据其特殊颗粒的染色特性,又分为中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞,白细胞也通常被称为免疫细胞。在显微镜下可以看到,血细胞中体积比较大、数量比较少,具有细胞核;其主要作用是吞噬细菌、防御疾病。

5.方法简介:

公司实验室分离的兔外周血白细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的兔外周血白细胞经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

兔外周血白细胞体外培养周期有限;建议使用公司

细胞保存方法:

(一)细胞冻存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;

2. 取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入适量(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化下来;

4. 离心1000rpm,5min;

5. 去除,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;

6. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;

8. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。

兔外周血白细胞

注意事项:

1)、欲冷冻保存之细胞应在生长良好且存活率高之状态,约为80~90%致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有其性质,应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。

2)、细胞在液氮中可长期冻存无,而不会影响细胞活力;在-70度可保存数月。

3)、注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级,无菌且无色(以0. 22micron FGLP Telflon过滤或是直接购买无菌产品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小体积分装,4 ℃避光保存,勿作多次解冻。Glycerol亦应为试剂级等级,以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用,因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液,可避免DMSO直接加入时释放的热量对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高渗,可降低细胞受损。DMSO可能引起部分白血病细胞株的分化,可换用10%甘油冻存。

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操作步骤:

1)、冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基,使细胞处于指数生长期。

2)、配制冷冻保存溶液(使用前配制):另取一离心管,加入培养基、血清,逐滴加入二甲基亚砜 (DMSO)至20%浓度,即制成双倍的冻存液,置于室温下待用。

3)、离心收集培养之细胞,用加血清的培养基重悬起细胞,取少量细胞悬浮液(约0. 1 ml)计数细胞浓度及冻前存活率。

4)、取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液(DMSO后浓度为5~10%),使细胞浓度为1~5×106cells/ ml,混合均匀,分装于已标示之冷冻保存管中,1~2 ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后,注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。

 


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